Ország: Portugália
Nyelv: portugál
Forrás: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Bromexina 9.11 mg
Ceva Saúde Animal
QR05CB02
Bromexina
Pó para administração na água de bebida
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos (vitelos), Suínos, Galinhas , Perus, Pato
Bromexina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 2 dias; Leite (bovinos) - Não é autorizada a administração a vacas produtoras de leite destinado ao consumo humano.; Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; Carne e Vísceras (aves) - Galinhas, perus e patos: 0 dias; Ovos (aves) - Não administrar a aves produtoras de ovos para consumo humano, durante e nas 4 semanas antes do início da postura.; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 500 g 941/01/15RDVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 941/01/15RDVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2,5 Kg 941/01/15RDVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 941/01/15RDVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 g 941/01/15RDVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 941/01/15RDVPT Autorizado Sim
Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV Última revisão dos textos em junho de 2020 Página 1 de 12 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV Última revisão dos textos em junho de 2020 Página 2 de 12 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Exflow 10 mg/g pó para administração na água de bebida para bovinos (vitelos), suínos, galinhas, perus e patos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada grama contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Bromexina.................................................. 9,11 mg (sob a forma de cloridrato de bromexina 10,00 mg) EXCIPIENTES: Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó para administração na água de bebida. Pó branco a ligeiramente creme. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos (vitelos), suínos, galinhas, perus e patos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Tratamento mucolítico do trato respiratório congestionado. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em casos de edema pulmonar. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Não existem. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Precauções especiais para utilização em animais Em caso de infeção grave por parasitas pulmonares, este medicamento veterinário apenas deve ser administrado 3 dias após o início do tratamento anti-helmíntico. Em caso de infeção primária e/ou secundária de origem bacteriana, deve ser considerada a sua administração em combinação com antibióticos. Aquando da sua administração concomitante com este medicamento veterinário, não deve ocorrer subdosagem dos agentes antimicrobianos. Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV Última revisão dos textos em junho de 2020 Página 3 de 12 Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais Este medicament Olvassa el a teljes dokumentumot