Evicto

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

szelamektint

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QP54AA05

INN (nemzetközi neve):

selamectin

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

endektocideknek

Terápiás javallatok:

Kezelés, megelőzés a bolha a fertőzés által okozott Ctenocephalides spp. egy hónapon keresztül egyetlen beadást követően. Ez a termék felnőttkémiai, larvicid és ovicidal tulajdonságainak következménye. A készítmény a dózis beadása után 3 hétig ovicid. Csökkentése révén a bolha lakosság, havi kezelés a terhes, illetve szoptató állatok is a támogatás, a megelőzés, a bolha a fertőzéseket, az almot akár hét hetes korban. A termék használható részeként, a kezelési stratégia bolha allergia dermatitis, valamint a ovicidal, valamint larvicidal fellépés segíthet a szabályozás a meglévő környezeti bolha a fertőzéseket a terület, ahol az állat rendelkezik hozzáféréssel. Havi beadással a Dirofilaria immitis okozta szívférgesség-megbetegedések megelőzése. A termék biztonságosan lehet alkalmazni, állatok fertőzött felnőtt heartworms, azonban ajánlatos, összhangban a helyes állatorvosi gyakorlat, hogy minden állat 6 hónappal fiatalabb, vagy több élő azokban az országokban, ahol a vektor létezik, meg kell vizsgálni, hogy a meglévő felnőtt heartworm fertőzések megkezdése előtt a gyógyszert a termék. Ajánlott továbbá, hogy a kutyákat meg kell vizsgálni, hogy rendszeresen a felnőtt heartworm fertőzések, szerves részeként egy heartworm megelőzési stratégia, akkor is, ha a termék alkalmazták havi. Ez a termék nem hatékony a felnőtt D ellen. immitisből. Fülülők (Otodectes cynotis) kezelése. Macskák:tetvesség (Felicola subrostratus)Kezelés a kifejlett orsóférgek (Toxocara cati)Kezelés a felnőtt kampósférgek (Ancylostoma tubaeforme). Kutyák:tetvesség (Trichodectes canis)sarcoptes rüh (által okozott Sarcoptes scabiei)Kezelés a kifejlett orsóférgek (Toxocara canis).

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2019-07-19

Betegtájékoztató

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EVICTO spot on oldat
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a felszabadításért
felelős gyártó:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVICTO 15 mg spot on oldat ≤ 2,5 kg-os macskák és kutyák
számára
EVICTO 30 mg spot on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
EVICTO 45 mg spot on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
EVICTO 60 mg spot on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
EVICTO 60 mg spot on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
EVICTO 120 mg spot on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
EVICTO 240 mg spot on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
EVICTO 360 mg spot on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
Szelamektin (Selamectin)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
EVICTO 15 mg macskáknak és kutyáknak
60 mg/ml oldat
Szelamektin
15 mg
EVICTO 30 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
30 mg
EVICTO 45 mg macskáknak
60 mg/ml oldat
Szelamektin
45 mg
EVICTO 60 mg macskáknak
60 mg/ml oldat
Szelamektin
60 mg
EVICTO 60 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
60 mg
EVICTO 120 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
120 mg
EVICTO 240 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
240 mg
EVICTO 3600 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxitoluol
0,8 mg/ml
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
MACSKA ÉS KUTYA:
A _Ctenocephalides _
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez a készítmény adulticid, larvicid és
ovicid tulajdonságainak köszönhető. A
készítmény az alkalmazását követő 3 héten át ovicid hatású.
A bolhapopuláció csökkentésével a
vemhes és szoptató állatok h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVICTO 15 mg spot on oldat ≤ 2,5 kg-os macskák és kutyák
számára
EVICTO 30 mg spot on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
EVICTO 45 mg spot on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
EVICTO 60 mg spot on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
EVICTO 60 mg spot on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
EVICTO 120 mg spot on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
EVICTO 240 mg spot on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
EVICTO 360 mg spot on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
EVICTO 15 mg macskáknak és kutyáknak
60 mg/ml oldat Szelamektin (Selamectin)
15 mg
EVICTO 30 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
30 mg
EVICTO 45 mg macskáknak
60 mg/ml oldat
Szelamektin
45 mg
EVICTO 60 mg macskáknak
60 mg/ml oldat
Szelamektin
60 mg
EVICTO 60 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
60 mg
EVICTO 120 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
120 mg
EVICTO 240 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
240 mg
EVICTO 3600 mg kutyáknak
120 mg/ml oldat
Szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxitoluol
0,8 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
MACSKA ÉS KUTYA:
A _Ctenocephalides _
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez a készítmény adulticid, larvicid és
ovicid tulajdonságainak köszönhető. A
készítmény az alkalmazását követő 3 héten át ovicid hatású.
A bolhapopuláció csökkentésével a
vemhes és szoptató állatok havi kezelése a kölykök 7 hetes
koráig az alom bolha fertőzöttségének
megelőzésében is segítséget nyújt. A készítmény alkalmazható
a bolhacsípés o
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése