Evalon

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

vaccin mot coccidios hos kycklingar

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI01AN01

INN (nemzetközi neve):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terápiás csoport:

Kyckling

Terápiás terület:

Live parasitiska vacciner, Immunologicals för aves

Terápiás javallatok:

För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dag gammal för att minska kliniska symtom (diarré), intestinala skador och oocysts utgång i samband med koccidios som orsakas av Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix och Eimeria tenella.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2016-04-18

Betegtájékoztató

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
EVALON SUSPENSION OCH VÄTSKA TILL ORAL SPRAY FÖR KYCKLINGAR.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Evalon suspension och vätska till oral spray för kycklingar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Evalon:
Aktiva substanser:
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller:
_Eimeria acervulina, _stam 003 ......................................
332 – 450*
_Eimeria brunetti, _stam 034
........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _stam 013 ...........................................
196 – 265*
_Eimeria necatrix, _stam 033
.......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _stam 004
............................................. 276 – 374*
* Antal sporulerade oocystor från försvagade linjer av koccidier med
förkortad livscykel, enligt
tillverkarens _in vitro_ procedurer vid tidpunkten för blandning.
HIPRAMUNE T (spädningsvätska):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJÄLPÄMNEN:
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
minska symtom (diarre), skador på
tarmen och oocystproduktion associerad med koccidios orsakad av
_Eimeria acervulina, Eimeria _
_brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix_ och _Eimeria tenella_.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 60 veckor efter vaccination i en miljö som
tillåter recirkulation av oocystor.
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Evalon suspension och vätska till oral spray för kycklingar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Evalon:
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Eimeria acervulina, _stam 003 ......................................
332 – 450*
_Eimeria brunetti, _stam 034
........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _stam 013 ...........................................
196 – 265*
_Eimeria necatrix, _stam 033
.......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _stam 004
............................................. 276 – 374*
* Antal sporulerade oocystor från attenuerade linjer av koccidier med
förkortad livscykel, enligt
tillverkarens _in vitro_ procedurer vid tidpunkten för blandning.
HIPRAMUNE T (spädningsvätska):
ADJUVANS:
Montanid IMS
HJÄLPÄMNEN:
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och vätska till oral spray.
Suspension: Vit, grumlig suspension.
Spädningsvätska: Mörk, brunaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
reducera kliniska symtom (diarre),
intestinala lesioner och oocystproduktion associerad med koccidios
orsakad av _Eimeria acervulina, _
_Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix_ och _Eimeria
tenella_.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 60 veckor efter vaccination i en miljö som
tillåter recirkulation av oocystor.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vaccinet kommer inte att skydda andra djurslag än kycklingar mot
koccidios och är endast effektivt
mot angivna _Eimeria_-arter.
Det är vanligt att finna vaccinoocystor i tarmen eller i ströet
från vaccinerade flocka
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése