EUVEKAN drazsé

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-04-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-04-2009

Aktív összetevők:

macskagyökér száraz hidroalkoholos kivonat

Beszerezhető a:

Arzneimittel Schwabe International GmbH

ATC-kód:

N05CM

INN (nemzetközi neve):

valerian dry hydroalcoholic extract

db csomag:

50x 100x 25x

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Terápiás csoport:

Other hypnotica and sedatives

Engedélyezési státusz:

Tradicionális növényi

Engedély dátuma:

1999-12-17

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EUVEKAN DRAZSÉ
Macskagyökér földalatti részeinek és citromfű levelének
kivonata.
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
–
Forduljon orvosához, ha tünetei 10 napos gyógyszerszedést
követően nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
–
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik vagy ha a gyógyszer
szedésével összefüggésben bármilyen
tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Euvekan drazsé és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Euvekan drazsé szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Euvekan drazsét?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Euvekan drazsét tárolni?
6.
További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EUVEKAN DRAZSÉ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Idegesség okozta elalvási zavarok, nyugtalansági állapotok.
Megjegyzés: Ha az idegességből fakadó alvászavar és/vagy
nyugtalanság nem szűnik meg, forduljon
orvoshoz!
2. TUDNIVALÓK AZ EUVEKAN DRAZSÉ SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ EUVEKAN DRAZSÉT:
–
ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy az Euvekán drazsé
egyéb összetevőjére.
A KEZELÉS IDEJE ALATT SZEDETT EGYÉB GYÓGYSZEREK
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a
jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb
gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható
készítményeket is.
AZ EUVEKAN DRAZSÉ EGYIDEJŰ ALKALMAZÁSA BIZONYOS ÉTELEKKEL VAGY
ITALOKKAL
A készítmény hatását az ét
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Euvekan drazsé
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 drazsé tartalmaz:
160,0 mg extr. Valerianae radix (kivonószer: etanol 62%;
drog-extraktum arány: 4-5:1) és 80,0 mg
extr. Melissae folium (kivonószer: etanol 30%; drog-extraktum arány:
4-6:1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Drazsé.
Kék színű, kerek, domború felületű, cukorbevonatú tabletta
(drazsé). Törési felülete barnás színű.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Euvekan drazsé hatóanyagai növényi kivonatok, amelyeket a
Valeriana officinalis (macskagyökér)
földalatti részeiből és a Melissa officinalis (citromfű)
leveleiből alkoholos extrahálással állítanak elő.
A gyógyszer nyugtató hatású, elősegíti az alvást és javítja
annak minőségét. A készítmény alkalmas
idegesség okozta elalvási zavarok, nyugtalansági állapotok
kezelésére.
4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőtteknek szokásos dózisa nyugtalansági állapotok esetén
2-szer 2 drazsé naponta. Idegesség
okozta elalvási zavarok esetén 3 (kivételes esetekben 4) drazsé
fél órával a lefekvés előtt.
A gyógyszert szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.
Az alkalmazás időtartama nem korlátozott és igazodik a klinikai
tünetekhez.
4.3 ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
_Megjegyzés cukorbetegeknek:_ 1 drazsé 0,12 g szénhidrátot
tartalmaz.
Ritkán előforduló glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő
betegek a készítményt nem szedhetik.
4.5 GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Jelenleg nem ismertek.
4.6 TERHESSÉG, SZOPTATÁS
Megfigyelések szerint a macskagyökér és az orvosi citromfű
alkalmazása nem mutatott semmilyen
kockázatot terhességben és szoptatás alatt. Kísérletes
vizsgálatok eredményei nem állnak
rendelkezésre. Ezért terhess
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése