Eurican Herpes 205

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Canine herpesvirus (kmen F205) antigeny

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI07AA

INN (nemzetközi neve):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Imunologická vyšetření pro kanyziary

Terápiás javallatok:

Aktivní imunizace fen k zamezení mortalitě, klinickým příznakům a patologickým změnám u štěňat vznikajícím v důsledku infekcí psím herpesvirem získaných v prvních dnech života.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2001-03-26

Betegtájékoztató

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
EURICAN HERPES 205 PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ EMULZI
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Eurican Herpes 205 prášek a rozpouštědlo pro injekční emulzi
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V dávce 1 ml:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Herpesvirus canis (kmen F205) 0,3 až 1,75 µg*
* vyjádřeno jako µg glykoproteinů gB
Rozpouštědlo:
ADJUVANS:
Lehký parafínový olej
224,8 až 244,1 mg
Lyofilizát: bílá peleta.
Rozpouštědlo: homogenní bílá emulze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace březích fen k prevenci mortality, klinických
příznaků a patologických změn u
štěňat vznikajících v důsledku infekcí psím herpesvirem,
získaných v prvních dnech života,
prostřednictvím pasivní imunity.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vakcína může často způsobit přechodný otok v místě podání.
Tyto reakce obvykle vymizí v průběhu
jednoho týdne.
Vzácně se mohou vyskytnout hypersenzitivní reakce. Musí být
poskytnuta odpovídající
symptomatická léčba.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA 1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Eurican Herpes 205 prášek a rozpouštědlo pro injekční emulzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V dávce 1ml:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Herpesvirus canis (kmen F205)
.......................................................................................
0,3 až 1,75 µg*
* vyjádřeno jako µg glykoproteinů gB
Rozpouštědlo:
ADJUVANS:
Lehký parafínový olej
...................................................................................................
224,8 až 244,1 mg
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční emulzi
Lyofilizát: bílá peleta.
Rozpouštědlo: homogenní bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace březích fen k prevenci mortality, klinických
příznaků a patologických změn u
štěňat vznikajících v důsledku infekcí psím herpesvirem,
získaných v prvních dnech života,
prostřednictvím pasivní imunity.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Může se objevit zmetání a předčasný porod jako důsledek CHV
infekce u fen, ochrana fen proti
infekci nebyla u této vakcíny studována. Aby došlo k předání
imunity štěňatům, je zapotřebí příjem
dostatečného množství kolostra.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Pro uživatele:
Tento veterinární léčivý přípravek obsahuje minerální olej.
Náhodná injekce/náhodné sebepoškození
injekčně aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a
otok, zvláště po injekčním podání do
kloubu nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-08-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése