Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
kutyaparvovírus (CPV), szopornyicavírus (CDV), kutyaadeno-vírus, 2-es típus (CAV-2), kutyaparainfluenza-vírus (CPiV)
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
QI07AD04
dog parvovirus (CPV), szopornyica virus (CDV), kutyaadeno-virus, type 2 (CAV-2), canine para-influenza virus (cpi v)
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Kutya
Canine distemper virus vaccine + Canine adenovirus vaccine + Canine pa
Eseti engedély száma: 3721/1/16 NÉBIH ÁTI (1 adag)
engedélyezve
2016-03-10
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Eurican DAPPi liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS 29 Avenue Tony Garnier 69007 Lyon Franciaország A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des Alpes Rue de l'Aviation 69800 Saint Priest Franciaország 2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Eurican DAPPi liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz 3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE Egy adag vakcina (1 ml) tartalmaz: Minimum Maximum Liofilizátum: Hatóanyagok: Attenuált kutya szopornyicavírus, BA5 törzs 10 4,0 CCID 50 * 10 6,0 CCID 50 * Attenuált kutya adenovírus, 2-es típus, DK13 törzs 10 2,5 CCID 50 * 10 6,3 CCID 50 * Attenuált kutya parvovírus, 2-es típus, CAG2 törzs 10 4,9 CCID 50 * 10 7,1 CCID 50 * Attenuált kutya parainfluenzavírus, 2-es típus, CGF 2004/75 törzs 10 4,7 CCID 50 * 10 7,1 CCID 50 * (*CCID 50 : sejttenyészeten 50%-os sejtkárosító hatást kifejtő mennyiségű vírus) Oldószer: Sterilizált víz injekciós célra 1 ml A drapp színtől a halványsárga színig terjedő színű liofilizátum és színtelen folyadék. 4. JAVALLAT(OK) Kutyák aktív immunizálására: - a kutya szopornyicavírus (CDV) okozta elhullás és klinikai tünetek megelőzésére, - a kutya fertőző májgyulladás vírus (CAV) okozta elhullás és klinikai tünetek megelőzésére, - a 2-es típusú kutya adenovírus (CAV-2) okozta légzőszervi megbetegedés alatt a vírusürítés csökkentésére, 2 - a kutya parvovírus (CPV) által okozott elhullás, klinikai tünetek és vírusürítés megelőzésére, - a 2-es típusú kutya parainfluenza vírus (CPiV) ürítés csökkentésére, Az immunitás kezdete: 2 hét az alapimmunizálás Olvassa el a teljes dokumentumot
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. AZ ÁLLATGYÓYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Eurican DAPPi liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A vakcina egy adagja (1 ml) tartalmaz: Liofilizátum: Hatóanyagok: Minimum Maximum Attenuált kutya szopornyicavírus, BA5 törzs 10 4,0 CCID 50 * 10 6,0 CCID 50 * Attenuált kutya adenovírus, 2-es típus, DK13 törzs 10 2,5 CCID 50 * 10 6,3 CCID 50 * Attenuált kutya parvovírus, 2-es típus, CAG2 törzs 10 4,9 CCID 50 * 10 7,1 CCID 50 * Attenuált kutya parainfluenzavírus, 2-es típus, CGF 2004/75 törzs 10 4,7 CCID 50 * 10 7,1 CCID 50 * (*CCID 50 : sejttenyészeten 50%-os sejtkárosító hatást kifejtő mennyiségű vírus) Oldószer Sterilizált víz injekciós célra 1 ml Segédanyagok: A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. 3. GYÓGYSZERFORMA Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz. A drapp színtől a halványsárga színig terjedő színű liofilizátum és színtelen folyadék. 4. KLINIKAI JELLEMZÕK 4.1 Célállat faj(ok) Kutya. 4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként Kutyák aktív immunizálására: - a kutya szopornyicavírus (CDV) okozta elhullás és klinikai tünetek megelőzésére, - a kutya fertőző májgyulladás vírus (CAV) okozta elhullás és klinikai tünetek megelőzésére, - a 2-es típusú kutya adenovírus (CAV-2) okozta légzőszervi megbetegedés alatt a vírusürítés csökkentésére, - a kutya parvovírus (CPV) által okozott elhullás, klinikai tünetek és vírusürítés megelőzésére*, - a 2-es típusú kutya parainfluenza vírus (CPiV) ürítés csökkentésére. Az immunitás kezdete: 2 hét az alapimmunizálás második oltását követően valamennyi törzs esetén. Az immunitástartósság: valamennyi törzsnél legalább egy év az alapimmunizálás második oltását követően. 2 A rendelkezésre álló ráfertőzési és szerológiai adatok azt mutatják, hogy a védettség az első alapimmunizálás és emlékeztető Olvassa el a teljes dokumentumot