Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
étoricoxib 60 mg
Krka, dd, Novo mesto
M01AH05
étoricoxib 60 mg
60 mg
Comprimé
pour un comprimé > étoricoxib 60 mg
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
liste I
Anti‑inflammatoires et antirhumatismaux
Etoricoxib KRKA contribue à diminuer la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients atteints d’arthrose âgés de 16 ans et plus.Qu’est‑ce que l’arthrose ?L’arthrose est une maladie des articulations. Elle est causée par la destruction progressive du cartilage qui protège les extrémités des os. Cela provoque un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité, une raideur et un handicap.
ÉTORICOXIB 60 mg - ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé
Valide
2017-06-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/02/2023 Dénomination du médicament ETORICOXIB KRKA 60 mg, comprimé pelliculé Etoricoxib Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ETORICOXIB KRKA 60 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ETORICOXIB KRKA 60 mg, comprimé pelliculé? 3. Comment prendre ETORICOXIB KRKA 60 mg, comprimé pelliculé? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ETORICOXIB KRKA 60 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ETORICOXIB KRKA 60 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, coxibs - Code ATC : M01AH05 QU’EST-CE QUE ETORICOXIB KRKA 60 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ ? ETORICOXIB KRKA est un médicament de la classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2). Ceux-ci appartiennent à une famille de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). DANS QUELS CAS ETORICOXIB KRKA 60 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ EST-IL UTILISÉ ? ETORICOXIB KRKA contribue à diminuer la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients atteints d’arthrose âgés de 16 ans et pl Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/02/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ETORICOXIB KRKA 60 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Etoricoxib.............................................................................................................................. 60 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé légèrement brun-jaune, rond (diamètre 8 mm), biconvexe, à bords biseautés, gravé « 60 » sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques ETORICOXIB KRKA est indiqué chez les adultes et adolescents à partir de 16 ans dans le traitement symptomatique de l’arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient (voir rubriques 4.3 et 4.4). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie En raison de l’augmentation possible des risques cardiovasculaires de l’étoricoxib avec la dose et la durée de traitement, ce médicament doit être prescrit à la dose minimale journalière efficace pendant la période la plus courte possible. La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité thérapeutique pour le patient devront être réévaluées périodiquement, en particulier chez les patients atteints d’arthrose (voir rubriques 4.3, 4.4, 4,8 et 5.1). La dose recommandée est de 30 mg une fois par jour. Chez certains patients, lorsque le soulagement des symptômes est insuffisant, une augmentation de la dose à 60 mg une fois par jour peut améliorer l’efficacité. En l’absence d’amélioration du bénéfice thérapeutique, d’autres traitements doivent être envisagés. Des doses supérieures à celles recommandées pour chaque indication n’ont pas montré d'efficacité supplémentaire ou n'ont pas été étudiées. Par conséquent, dans l’arthrose, la dose de 60 mg une Olvassa el a teljes dokumentumot