EROLIN 10 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

loratadin

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

R06AX13

INN (nemzetközi neve):

loratadine

db csomag:

30x

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-07852 / 02 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: CLARITINE 10 mg tabletta - OGYI-T-01650; LORATADIN-RATIOPHARM 10 mg tabletta - OGYI-T-08793; LORATADIN HEXAL 10 mg tabletta - OGYI-T-09539

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2001-02-05

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EROLIN 10 MG TABLETTA
loratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy héten
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Erolin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Erolin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni az Erolint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Erolint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EROLIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Erolin tabletta az antihisztamin hatású készítmények
osztályába tartozó gyógyszer. Az
antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett
anyag gátlásával csökkentik az
allergiás tüneteket.
Az Erolin tabletta csillapítja az allergiás nátha (pl. por és
állatszőr okozta allergiás nátha, szénanátha
stb.) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orr-,
torokviszketés és a szem égése vagy viszketése,
könnyezés.
Az Erolin tabletta a csalánkiütés tüneteinek (viszketés,
bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete)
enyhítésére is alkalmazható.
Az Erolin hatása egy teljes napon keresztül tart, és segít abban,
hogy Ön folytathassa,

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
EROLIN 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag: 10 mg loratadin tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
laktóz-monohidrát (63,8 mg tablettánként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér színű; szagtalan vagy csaknem szagtalan
kerek, lapos, metszett élű tabletta,
egyik oldalán „E 531”kódjelzéssel, másik oldalán
bemetszéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Erolin 10 mg tabletta az allergiás rhinitis és krónikus
idiopathiás urticaria tüneti kezelésére
javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és 12 éves kor feletti gyermekek_:
az ajánlott adag naponta 1 tabletta (10 mg).
Gyermekek és serdülők
6-12 éves kor között: adagolás a testsúly alapján
_6-12 éves, 30 kg testsúly feletti gyermekek: _az ajánlott adag
naponta 1 tabletta
_30 kg testsúly alatti gyermekek: _
A 10 mg-os hatáserősségű tabletta nem adható 30 ttkg alatti
gyermekeknek.
2-6 éves kor közötti gyermekeknél a szirup készítménnyel
biztosítható a megfelelő adagolás.
Az Erolin alkalmazása nem javasolt 2 éves kor alatti gyermekek
esetében.
A tabletta hatékonyságát és biztonságosságát 2 évnél
fiatalabb gyermekeken nem vizsgálták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Különleges betegcsoportok:
_Májkárosodás_
Súlyos májbetegségben szenvedő betegek kezelését alacsonyabb
dózissal kell kezdeni, mert náluk a
loratadin clearance-e csökkenhet. Kezdő adagként felnőtteknek és
30 ttkg feletti gyermekeknek
OGYEI/72103/2017
OGYÉI/72130/2017
2
másnaponta 10 mg.
_Vesekárosodás_
A dózis módosítására nincs szükség veseelégtelenségben
szenvedő betegeknél.
Idősek
A dózis módosítására nincs szükség időskorú betegeknél.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A tabletta szétrágás nélkül, folyadékkal, étkezésektől
függetlenül