Ország: Tunézia
Nyelv: francia
Forrás: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
NIFUROXAZIDE
ADWYA
NIFUROXAZIDE
4%
Suspension buvable
FL/90 ML
C
ANTIDIARRHEIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES INTESTINAUX/AGENTS ANTI-INFECTIEUX
APPAREIL DIGESTIF ET METABOLISME
TRAITEMENT DES DIARRHEES AIGUES PRESUMEES D'ORIGINE BACTERIENNE EN L'ABSENCE DE SUSPICION DE PHENOMENES INVASIFS.
Classement VEIC: Intermédiaire
1992-03-16
1 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ERCEFURYL ® 4% SUSPENSION BUVABLE 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ERCEFURYL ® 4 POUR CENT, SUSPENSION BUVABLE 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nifuroxazide .................................................................................. 4 g Pour 100 g de suspension buvable. Une cuillère-mesure de 5 ml contient 330 mg de nifuroxazide. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des diarrhées aigües, présumées d’origine bactérienne en l’absence de suspicion de phénomènes invasifs. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. ENFANT DE PLUS DE 2 ANS: 660 mg par jour, soit 3 cuillères-mesures par jour en 3 prises. Le traitement ne doit pas excéder 7 jours. 4.3. CONTRE-INDICATIONS · Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane, ou à l'un des autres constituants. · Prématuré, nouveau-né (de 0 à 1 mois) et nourrisson de moins de 2 ans. 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI MISES EN GARDE SPÉCIALES La réhydratation est l'élément essentiel du traitement des diarrhées de l'enfant de moins de 2 ans. Au-delà de cet âge, elle devra être systématiquement envisagée. 2 Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie IV devra être envisagée. En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase Olvassa el a teljes dokumentumot