Epivir

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lamivudin

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AF05

INN (nemzetközi neve):

lamivudine

Terápiás csoport:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terápiás terület:

HIV-Infektionen

Terápiás javallatok:

Epivir ist indiziert als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von mit menschlichem Immunschwächevirus (HIV) infizierten Erwachsenen und Kindern.

Termék összefoglaló:

Revision: 50

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

1996-08-08

Betegtájékoztató

                                58
B. PACKUNGSBEILAGE
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EPIVIR 150 MG FILMTABLETTEN
_Lamivudin _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Epivir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Epivir beachten?
3.
Wie ist Epivir einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Epivir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EPIVIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
EPIVIR WIRD ZUR BEHANDLUNG DER HIV (HUMANES
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS)-INFEKTION BEI KINDERN
UND ERWACHSENEN EINGESETZT.
Epivir enthält den Wirkstoff Lamivudin. Epivir ist eine Art von
Arzneimittel, die antiretrovirale
Arzneimittel genannt werden. Es gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die
_nukleosidanaloge _
_Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTIs)_
genannt werden.
Epivir kann Ihre HIV-Infektion nicht vollständig heilen; es senkt die
Viruslast in Ihrem Körper und
hält sie auf einem niedrigen Wert. Es steigert auch die CD4-Zellzahl
in Ihrem Blut. CD4-Zellen sind
eine Art von weißen Blutkörperchen, die Ihrem Körper beim Kampf
gegen Infektionen helfen.
Nicht jeder spricht gleich auf die Behandlung mit Epivir an. Ihr Arzt
wird die Wirksamkeit Ihrer
Behandlung überwachen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EPIVIR BEACHTEN?
EPIVIR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Epivir 150 mg Filmtabletten
Epivir 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Epivir 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Lamivudin.
Epivir 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Lamivudin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede 150 mg-Filmtablette enthält 0,378 mg Natrium.
Jede 300 mg-Filmtablette enthält 0,756 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Epivir 150 mg Filmtabletten
Filmtablette
Weiße, diamantförmige Tabletten mit Bruchkerbe, die auf beiden
Seiten mit der Gravur „GX CJ7“
versehen sind.
Epivir 300 mg Filmtabletten
Filmtablette
Grau, diamantförmig und auf einer Seite mit der Gravur „GX EJ7“
versehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Epivir ist als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie zur
Behandlung von Infektionen mit
dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) bei Erwachsenen und Kindern
angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung
der HIV-Infektion besitzt,
begonnen werden.
Epivir kann sowohl mit den Mahlzeiten als auch unabhängig davon
eingenommen werden.
Um die Einnahme der gesamten Dosis sicherzustellen, sollte(n) die
Tablette(n) idealerweise
unzerkleinert geschluckt werden.
3
Für Kinder im Alter von über drei Monaten und einem Gewicht von
weniger als 14 kg oder für
Patienten, die nicht in der Lage sind, die Tabletten zu schlucken,
steht Epivir auch als Lösung zum
Einnehmen zur Verfügung (siehe Abschnitt 4.4).
Patienten, die zwischen Lamivudin Lösung zum Einnehmen und
Lamivudin-Tabletten wechseln,
sollten die Dosierungsempfehlungen einhalten, die für die
Darreichungsform spezifisch sind (siehe
Abschnitt 5.2).
Alternativ können für Patienten, die nicht in der Lage sind,
Tabletten zu schlucken, die Tabletten
zerkleinert und mit einer kleinen Menge an halbfester Nahr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése