ENTROPHEN TABLET (DELAYED-RELEASE)
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
16-11-2021
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
ACETYLSALICYLIC ACID
Beszerezhető a:
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
ATC-kód:
B01AC06
INN (nemzetközi neve):
ACETYLSALICYLIC ACID
Adagolás:
81MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET (DELAYED-RELEASE)
Összetétel:
ACETYLSALICYLIC ACID 81MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
12X7
Recept típusa:
OTC
Terápiás terület:
SALICYLATES
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0101169013; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2006-12-01
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
ENTROPHEN
® 325 MG CAPLETS
Acetylsalicylic
Acid Delayed-release Tablets USP
325 mg
ENTROPHEN
® 325 MG TABLETS
Acetylsalicylic
Acid Delayed-release Tablets USP
325 mg
ENTROPHEN
®
Acetylsalicylic
Acid Delayed-release Tablets USP
81 mg
ENTROPHEN
® CHEWABLE
Acetylsalicylic
Acid Tablets USP
81 mg
Analgesic, anti-inflammatory,
antipyretic and
Platelet aggregation inhibitor
PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Quebec H4P 2T4
DATE OF REVISION:
November 16, 2021
www.pendopharm.com
SUBMISSION CONTROL NUMBER: 255502 & 255545
®
Registered trademark of Pharmascience Inc.
Page 2 of 45
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................5
ADVERSE
REACTIONS..............................................................................................8
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................
11
OVERDOSAGE
.........................................................................................................
12
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY.........................................................
13
STORAGE AND STABILITY
....................................................................................
14
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
................................................................... 14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.......................................... 15
PART II : SCIENTIFIC INFOR
Olvassa el a teljes dokumentumot
