Entecavir Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

entecavir monohydrate

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

J05AF10

INN (nemzetközi neve):

entecavir

Terápiás csoport:

Antivirals for systemic use

Terápiás terület:

Hepatitis B

Terápiás javallatok:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis.decompensated liver disease.For both compensated and decompensated liver disease, this indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection. With respect to patients with lamivudine-refractory hepatitis B.Entecavir Mylan is also indicated for the treatment of chronic HBV infection in nucleoside naive paediatric patients from 2 to

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2017-09-18

Betegtájékoztató

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ENTECAVIR VIATRIS 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILM-COATED TABLETS
entecavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Entecavir Viatris is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Entecavir Viatris
3.
How to take Entecavir Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Entecavir Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENTECAVIR VIATRIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
ENTECAVIR VIATRIS TABLETS ARE ANTI-VIRAL MEDICINES, USED TO TREAT
CHRONIC (LONG TERM) HEPATITIS B
VIRUS (HBV) INFECTION IN ADULTS.
Entecavir Viatris can be used in people whose liver is damaged but
still functions properly (compensated liver disease) and in people
whose liver is damaged and does not
function properly (decompensated liver disease).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETS ARE ALSO USED TO TREAT CHRONIC (LONG TERM)
HBV INFECTION IN CHILDREN
AND ADOLESCENTS AGED 2 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS.
Entecavir Viatris can be used in children whose
liver is damaged but still functions properly (compensated liver
disease).
Infection by the hepatitis B virus can lead to damage to the liver.
Entecavir Viatris reduces the amount
of virus in your body, and improves the condition of the liver.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ENTECAVIR VIATRIS
_ _
DO NOT TAKE ENTECAVIR VIATRIS

IF YOU ARE ALLERGIC (HYPERSENSITIVE)
to entecavir or any of the other ingredients of this medicine
(listed in section 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Entecavir Viatris 0.5 mg film-coated tablets
Entecavir Viatris 1 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Entecavir Viatris 0.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains entecavir monohydrate equivalent to
0.5 mg entecavir.
Entecavir Viatris 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains entecavir monohydrate equivalent to 1
mg entecavir.
Excipient with known effect
_Entecavir Viatris 0.5 mg film-coated tablets _
Each film-coated tablet contains 62.5 mg lactose monohydrate.
_ _
_Entecavir Viatris 1 mg film-coated tablets _
Each film-coated tablet contains 125 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Entecavir Viatris 0.5 mg film-coated tablets
White, film-coated, round, biconvex, beveled edge tablet debossed with
“M” on one side and “EA” on
the other side. Diameter: approximately 6.8 mm.
_ _
Entecavir Viatris 1 mg film-coated tablets
_ _
_ _
White, film-coated, round, biconvex, beveled edge tablet debossed with
“M” on one side and “EB” on
the other side. Diameter: approximately 8.8 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Entecavir Viatris is indicated for the treatment of chronic hepatitis
B virus (HBV) infection (see
section 5.1) in adults with:

compensated liver disease and evidence of active viral replication,
persistently elevated
serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence
of active
inflammation and/or fibrosis.

decompensated liver disease (see section 4.4)
For both compensated and decompensated liver disease, this indication
is based on clinical trial data in
nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV
infection. With respect to
patients with lamivudine-refractory hepatitis B, see sections 4.2, 4.4
and 5.1.
3
Entecavir Viatris is also indicated for the treatment of chronic HBV
infection in nucleoside naive
paediatr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése