Enjomin 50 mg Supositório

Ország: Portugália

Nyelv: portugál

Forrás: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktív összetevők:

Dimenidrinato

Beszerezhető a:

Codilab - Industria e Comércio de Produtos Farmacêuticos, S.A.

ATC-kód:

A04AD

INN (nemzetközi neve):

Dimenhydrinate

Adagolás:

50 mg

Gyógyszerészeti forma:

Supositório

Összetétel:

Dimenidrinato 50 mg

Az alkalmazás módja:

Via retal

db csomag:

Blister 4 unidade(s)

Osztály:

2.7 - Antieméticos e antivertiginosos

Recept típusa:

MNSRM

Terápiás csoport:

N/A

Terápiás terület:

Other antiemetics

Terápiás javallatok:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Termék összefoglaló:

Número de Registo: 9905109 CNPEM: 50071653 CHNM: 10048381 Comercializado

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

1960-05-13

Betegtájékoztató

APROVADO EM
17-05-2019
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO
ENJOMIN
Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o
atentamente.
Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto,
é necessário
tomar enjomin com precaução para obter os devidos resultados.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
Em caso de agravamento ou não melhoria do estado de saúde consulte o
seu
médico.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico
Neste folheto:
1.O que é enjomin e para que é utilizado
2.Antes de tomar enjomin
3.Como tomar enjomin
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar enjomin
6.Outras informações
1. O QUE É ENJOMIN E PARA QUE É UTILIZADO
Enjomin é um Antiemético e antivertiginoso indicado:
-na
prevenção
tratamento
das
náuseas,
vómitos,
vertigens,
tonturas
ou
indisposições durante as viagens.
- no tratamento sintomático de náuseas, vómitos e vertigens devidas
a doença de
Ménière ou a outros distúrbios do labirinto.
2. ANTES DE TOMAR ENJOMIN
ENJOMIN não deve ser administrado a doentes com história de
hipersensibilidade ao
Dimenidrinato ou a qualquer outro dos seus componentes.
ENJOMIN não é recomendado para crianças com menos de 2 anos de
idade.
ENJOMIN na forma farmacêutica de comprimidos só deverá ser
utilizado por crianças
com idade superior a 6 anos
Tome especial cuidado com enjomin
A ototoxicidade pode estar associada ao uso simultâneo de enjomin com
alguns
antibióticos, pelo facto de enjomin mascarar os sintomas de
ototoxicidade desses
antibióticos.
O uso concomitante de enjomin com álcool e/ou depressores do sistema
nervoso
central pode ter um efeito aditivo.
enjomin deverá ser usado com precaução em doentes com hipertrofia
prostática,
estenose
pilórica,
glaucoma,
asma
brônquica,
enfisema
pulmonar
e
arritmias
cardíacas.
Nos doentes

Termékjellemzők

APROVADO EM
23-01-2006
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO
1. DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Enjomin, 50 mg, supositórios
Enjomin, 100mg, supositórios
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
cada supositório contem 50 mg e 100 mg de dimenidrinato
respectivamente
Excipientes, ver 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Supositórios
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1. Indicações terapêuticas
Prevenção tratamento das náuseas, vómitos, vertigens tonturas ou
indisposição
durante as viagens
Tratamento sintomático de náuseas, vómitos e vertigens devidas a
doença de
Ménière ou a outros distúrbios do labirinto.
4.2. Posologia e modo de administração
Enjoo das viagens:
Adultos e crianças com 12 anos e/ou idade superior:
1 supositório de 50mg a 1 supositório de 100mg, 30 minutos a 1 hora
antes da
viagem.
Esta dose pode ser repetida cada 4 a 6 horas, se necessário, mas não
ultrapassando 4 supositórios de 100mg (400 mg) nas 24 horas.
Crianças de 6 a 12 anos:
1/2 supositório de 50mg (25mg), 30 minutos a 1 hora antes da viagem.
Esta dose pode ser repetida cada 4 a 6 horas, se necessário, mas não
ultrapassando 3 supositórios de 50 mg (150 mg) nas 24 horas.
Crianças de 2 a 6 anos
1/2 supositório de 50mg (25mg), 30 minutos a 1 hora antes da viagem.
Esta dose pode ser aumentada cada 4 a 6 horas, se necessário, mas
não
ultrapassando 1 supositório e 1/2 de 50 mg (75 mg) nas 24 horas.
Doença de Ménière
1 supositório de 50 mg, três vezes ao dia
APROVADO EM
23-01-2006
INFARMED
4.3. Contra-indicações
ENJOMIN não deve ser administrado a doentes com história de
hipersensibilidade
ao Dimenidrinato ou a qualquer outro dos seus componentes.
ENJOMIN não é recomendado para crianças com menos de 2 anos de
idade.
4.4. Advertências e precauções especiais de utilização
A ototoxicidade pode estar associada ao uso simultâneo de ENJOMIN com
alguns antibióticos, pelo facto de ENJOMIN mascarar os sintomas de
ototoxicidade desses antibióticos.
O uso concomitante de ENJOMIN com álcool e/ou depress