Enerzair Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terápiás csoport:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terápiás terület:

Asthma

Terápiás javallatok:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2020-07-03

Betegtájékoztató

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ENERZAIR BREEZHALER 114 MICROGRAMS/46 MICROGRAMS/136 MICROGRAMS
INHALATION POWDER, HARD
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium/mometasone furoate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Enerzair Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Enerzair Breezhaler
3.
How to use Enerzair Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Enerzair Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for use of Enerzair Breezhaler inhaler
1.
WHAT ENERZAIR BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ENERZAIR BREEZHALER IS AND HOW IT WORKS
Enerzair Breezhaler contains three active substances:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasone furoate
Indacaterol and glycopyrronium belong to a group of medicines called
bronchodilators. They work in
different ways to relax the muscles of the small airways in the lungs.
This helps to open the airways
and makes it easier for air to get in and out of the lungs. When they
are taken regularly, they help the
small airways to remain open.
Mometasone furoate belongs to a group of medicines called
corticosteroids (or steroids).
Corticosteroids reduce the swelling and irritation (inflammation) in
the small airways in the lungs and
so gradually ease breathing problems. Corticosteroids also help to
prevent attacks of asthma.
WHAT ENERZAIR BREEZHALER IS USED FOR
Enerzair Breezhaler is used regularly as treatment for asthma in
adults.
Asthma is
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Enerzair Breezhaler 114 micrograms/46 micrograms/136 micrograms
inhalation powder, hard
capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate), 63 mcg of
glycopyrronium bromide
equivalent to 50 mcg of glycopyrronium and 160 mcg of mometasone
furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 114 mcg of
indacaterol (as acetate), 58 mcg of glycopyrronium bromide equivalent
to 46 mcg of glycopyrronium
and 136 mcg of mometasone furoate.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 25 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Capsules with green transparent cap and uncoloured transparent body
containing a white powder, with
the product code “IGM150-50-160” printed in black above two black
bars on the body and with the
product logo printed in black and surrounded by a black bar on the
cap.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma
in adult patients not adequately
controlled with a maintenance combination of a long-acting beta
2
-agonist and a high dose of an
inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma
exacerbations in the previous year.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule to be inhaled once daily.
The maximum recommended dose is 114 mcg/46 mcg/136 mcg once daily.
Treatment should be administered at the same time of the day each day.
It can be administered
irrespective of the time of the day. If a dose is missed, it should be
taken as soon as possible. Patients
should be instructed not to take more than one dose in a day.
_Special populations _
_Elderly population_
No dose adjustment is required in elderly patients (65 years of age or
older) (see section 5.2).
_Renal impairment_
No 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-05-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése