Enapril Stada 5 mg

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
10-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-05-2005

Aktív összetevők:

Enalaprilmaleat

Beszerezhető a:

STADA Arzneimittel Aktiengesellschaft (3003111)

INN (nemzetközi neve):

Enalaprilmaleat

Gyógyszerészeti forma:

Tablette

Összetétel:

Teil 1 - Tablette; Enalaprilmaleat (23100) 5 Milligramm

Az alkalmazás módja:

zum Einnehmen

Engedélyezési státusz:

erloschen

Engedély dátuma:

2000-03-27

Betegtájékoztató

                                1
Enapril Stada 5 mg Tabletten GI, after renewal dd 29.10.2004
nat. Anpassung dd 20.05.2005
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH,  BEVOR SIE MIT DER
EINNAHME / ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
-
Heben  Sie  die  Gebrauchsinformation  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später
nochmals lesen.
-
Wenn  Sie  weitere  Fragen  haben,  wenden  Sie  sich  bitte  an  Ihren  Arzt  oder
Apotheker.
-
Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben  und  darf  nicht  an  Dritte
weiter  gegeben  werden.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese
dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.
DIE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET:
1. Was ist Enapril Stada 5 mg Tabletten und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Enapril Stada 5 mg Tabletten beachten?
3. Wie ist Enapril Stada 5 mg Tabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Enapril Stada 5 mg Tabletten aufzubewahren?
ENAPRIL STADA 5 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Enalaprilmaleat
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Enalaprilmaleat
1 Tablette enthält 5 mg Enalaprilmaleat.
DIE SONSTIGEN BESTANDTEILE SIND:
Lactose-Monohydrat, 
Magnesiumstearat 
(Ph.Eur.), 
Maisstärke,
Natriumhydrogencarbonat, Talkum
Enapril Stada 5 mg
ist in Packungen mit 30 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Tabletten
erhältlich.
1. WAS IST 
ENAPRIL STADA 5 MG 
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1  Enapril  Stada  5  mg  ist  ein  Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer
(ACE-Hemmer), d.h. ein Arzneimittel mit blutdrucksenkenden Eigenschaften.
1.2 VON:
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-259, Internet: www.stada.de
HERGESTELLT VON:
STAD
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Fachinformation (Zusammenfassende Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Enapril Stada 2,5 mg Tabletten
Enapril Stada 5 mg Tabletten
Enapril Stada 10 mg Tabletten
Enapril Stada 20 mg Tabletten
Wirkstoff: Enalaprilmaleat
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
2.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
_Enapril Stada 2,5 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 2,5 mg Enalaprilmaleat.
_Enapril Stada 5 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 5 mg Enalaprilmaleat.
_Enapril Stada 10 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 10 mg Enalaprilmaleat.
_Enapril Stada 20 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 20 mg Enalaprilmaleat.
Sonstige Bestandteile siehe Pkt. 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Enapril Stada 2,5 mg Tabletten:_
Runde, bikonvexe, weiße Tabletten mit abgeschrägter Kante
_Enapril Stada 5 mg Tabletten:_
Runde, weiße, konvexe "Snap Tab"-Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe
_Enapril Stada 10 mg Tabletten:_
Runde, rot-braune, konvexe "Snap Tab"-Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe.
_Enapril Stada 20 mg Tabletten:_
Runde,   hell-orangefarbene,   konvexe   "Snap   Tab"-Tabletten   mit   einseitiger 
Bruchkerbe.
Enapril Stada, Tabletten FI,after renewal dd 29.10.2004
nat. Anpassung dd 20.05.2005
1
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
Behandlung der Hypertonie
-
Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz

Prävention   der   symptomatischen   Herzinsuffizienz   bei   Patienten   mit 
asymptomatischer   linksventrikulärer   Dysfunktion   (linksventrikulärer 
Ejektionsfraktion [LVEF] < 35%).
(Siehe Pkt. 5.1)
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die   Resorption   von   Enapril   Stada
[/de_48893.html#2]
1 [/de_48893.html#2]
  
[/de_48893.html#2]wird   durch   die   Nahrungsaufnahme   nicht 
beeinflusst.
Die Dosis sollte individuell dem Zustand des Patienten (siehe Pkt. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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