ENAP 1,25 mg/ml oldatos injekció

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

enalapril

Beszerezhető a:

Krka d.d.

ATC-kód:

C09AA02

db csomag:

5x ampulla

Recept típusa:

rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát

Engedély dátuma:

1996-09-23

Betegtájékoztató

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514,
please register! 

OGYI/10355-1/2010 
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 
ENAP 1,25 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ  

_MIELOTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ INJEKCIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. _
_Ez a betegtájékoztató minden információt tartalmaz a
készítménnyel kapcsolatban, amit Önnek tudnia _
_kell. _
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo
információkra a késobbiekben is szüksége lehet. _
_További kérdéseivel forduljon kezeloorvosához. _

Összetétel 
Hatóanyag: 1.25 mg enalaprilatum (enalaprilatum dihiydricum
formában) ampullánként. 
_Segédanyagok: _benzil-alkohol, nátrium-klorid, nátrium hidroxid,
injekcióhoz való desztillált víz. 

HATÁSMECHANIZMUS  
Az enalaprilat az angiotenzin I angiotenzin II-vé alakítását
elosegíto (katalizáló), ún. angiotenzin-
konvertáló enzim (ACE) muködését gátolja. E hatása révén
csökkenti a szisztolés és diasztolés 
vérnyomást - mégpedig általában felálláskor jelentkezo
vérnyomáscsökkenés eloidézése nélkül. A 
szívfrekvenciát és a perctérfogatot sem befolyásolja. Hatása az
injekció beadása után 15 perccel 
jelentkezik és 1-4 óra elteltével tetozik. A terápiás hatás
idotartama kb. 6 óra. 

JAVALLATOK 
Magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelése, ha ez szájon át
adható készítményekkel nem 
lehetséges. 

ELLENJAVALLATOK 
A készítmény bármely összetevojével szembeni
túlérzékenység. Kórelozményében ACEgátló adása 
után vagy más okból jelentkezo angio-oedema szerepel.
Porphyriában. Terhesség (különösen annak 
második és harmadik harmadában). Szoptatás ideje alatt. 

ÓVINTÉZKEDÉSEK 
Magasvérnyomásos ill. amennyiben a vér nátrium szintje alacsony
betegekben, valamint nagydózisú 
vizelethajtó kezelésben részesülokön vagy a vízhajtó adagjának
növelése után, ill. a k�