Emtriva

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

emtricitabina

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AF09

INN (nemzetközi neve):

emtricitabine

Terápiás csoport:

Antivirali per uso sistemico

Terápiás terület:

Infezioni da HIV

Terápiás javallatok:

Emtriva è indicato per il trattamento di adulti e bambini con infezione da HIV-1 in combinazione con altri agenti antiretrovirali. Questa indicazione si basa su studi nei pazienti di trattamento-ingenuo e esperienza di trattamento di pazienti con stabile virologica controllo. Non c'è esperienza di utilizzo di Emtriva in pazienti che hanno fallito il loro attuale regime o che hanno fallimenti terapeutici. Al momento di decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data al pattern di mutazioni associate con diversi medicinali e la storia di trattamento del singolo paziente. Se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2003-10-24

Betegtájékoztató

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EMTRIVA 200 MG CAPSULE RIGIDE
emtricitabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Emtriva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Emtriva
3.
Come prendere Emtriva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Emtriva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EMTRIVA E A COSA SERVE
EMTRIVA È UN TRATTAMENTO PER L’INFEZIONE DA VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA
(HIV) negli
adulti e nei bambini e nei neonati di età pari o superiore a 4 mesi.
Emtriva 200 mg capsule rigide è
UTILIZZABILE SOLO PER PAZIENTI CHE PESANO ALMENO 33 KG.
Emtriva soluzione orale è disponibile per le
persone che hanno difficoltà a deglutire Emtriva in capsule rigide.
EMTRIVA CONTIENE IL PRINCIPIO ATTIVO, _EMTRICITABINA_.
Questo principio attivo è un medicinale
_antiretrovirale_
che viene usato per il trattamento dell’infezione da HIV.
Emtricitabina è un
_inibitore _
_nucleosidico della transcrittasi inversa, NRTI,_
il quale agisce interferendo con la normale attività di un
enzima (transcrittasi inversa) che è essenziale perché il virus HIV
possa riprodursi. Emtriva può
abbassare la quantità di HIV nel sangue (carica virale). Esso può
anche aiutare ad aumentare il numero
delle cellule T chiamate cellule CD4. Emtriva deve essere sempre usato
in associazione con altri
medicinali per il trattamento dell’infezione da HIV.
QUESTO 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Emtriva 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di emtricitabina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Ogni capsula ha un corpo bianco opaco con una testa azzurra opaca, di
dimensioni 19,4 mm x 6,9 mm.
Su ogni capsula è impresso “200 mg” sulla testa e “GILEAD” e
il [logo Gilead] sul corpo in inchiostro
nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Emtriva è indicato, in combinazione con altri medicinali
antiretrovirali, per il trattamento di adulti e
bambini di età pari o superiore a 4 mesi infetti da virus
dell’immunodeficienza umana di tipo 1
(HIV-1).
Questa indicazione si basa sugli studi condotti su pazienti mai
sottoposti a trattamento e pazienti con
precedente esperienza di trattamento con controllo virologico stabile.
Non vi sono esperienze riguardo
all’uso di Emtriva in pazienti che stanno fallendo il loro attuale
regime o che hanno subito fallimenti
terapeutici (vedere paragrafo 5.1).
Nel decidere un nuovo regime terapeutico per i pazienti che non hanno
risposto alla terapia
antiretrovirale, occorre considerare attentamente anche il profilo
delle mutazioni associato ai diversi
medicinali e ai trattamenti precedenti del singolo paziente. Ove
disponibile, potrebbe essere indicato il
test di resistenza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Posologia
Emtriva 200 mg capsule rigide può essere assunto con o senza cibo.
_Adulti:_
La dose raccomandata di Emtriva è di una capsula rigida da 200 mg,
assunta per via orale, una
volta al giorno.
Se il paziente dimentica una dose di Emtriva entro 12 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Emtriva al più presto, con o senza cibo, e proseguire con lo
schema di dosaggio abituale. Se
il paziente dimentica una dose di Emt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése