Ország: Svájc
Nyelv: olasz
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levothyroxinum natricum anhydricum
Alfasigma Schweiz AG
H03AA01
levothyroxinum natricum anhydricum
0.05 mg, Compresse
levothyroxinum natricum anhydricum 50 µg ut levothyroxinum natricum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 1.4 µg.
B
Synthetika
Ipotiroidismo
zugelassen
1963-08-15
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Eltroxin®-LF Che cos'è Eltroxin-LF e quando si usa? Quando non si può usare Eltroxin-LF? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Eltroxin-LF? Come usare Eltroxin-LF? Quali effetti collaterali può avere Eltroxin-LF? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Eltroxin-LF? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile Eltroxin-LF? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). SOSTANZE AUSILIARIE Informazione destinata ai pazienti Eltroxin®-LF ALFASIGMA Che cos'è Eltroxin-LF e quando si usa? L'Eltroxin-LF contiene l'ormone della tiroide levotiroxina e viene utilizzato per la terapia delle malattie della tiroide in cui la produzione di questo ormone è ridotta. Il medicamento può essere assunto solo su prescrizione medica. Quando non si può usare Eltroxin-LF? In caso d’iperfunzione della tiroide, cioè in caso di eccessiva produzione di ormoni tiroidei, in caso di infarto recente del miocardio, di angina pectoris grave, infiammazione acuta del muscolo cardiaco (miocardite), infiammazione acuta dell'intera parete cardiaca (pancardite), di insufficienza cardiaca o di disturbi non curati della funzionalità delle ghiandole surrenali, come pure in caso di ipersensibilità all'Eltroxin-LF, questo non deve essere usato. Non esiste alcuna prova che gli ormoni tiroidei abbiano un effetto di riduzione di peso nei pazienti obesi con una normale funzionalità della tiroide. Per questa ragione, e inoltre essendo dimostrato che delle dosi elevate possono causare degli effetti collaterali gravi, l'Eltroxin-LF non è appropriato e quindi non può Olvassa el a teljes dokumentumot
Informazione professionale Eltroxin - LF® ALFASIGMA Composizione Principio attivo: Levotiroxina sodica. Sostanze ausiliarie: Excipiens pro compresso. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse da 0,05 mg senza lattosio (con linea di frattura) Compresse da 0,1 mg senza lattosio Indicazioni/possibilità d’impiego Ipotiroidismo, negli adulti e nei bambini. Prevenzione e trattamento del cretinismo nell’ipotiroidismo congenito. Posologia/impiego L’intera dose giornaliera deve essere assunta al mattino, preferibilmente 30 minuti prima di colazione. Adulti La dose iniziale è compresa tra 0,05 e 0,1 mg al giorno. Aumentare la dose giornaliera di 0,05 mg ad intervalli di 3-4 settimane fino alla normalizzazione del metabolismo. La dose di mantenimento dipende dal fabbisogno ormonale molto variabile dei pazienti e di solito è compresa tra 0,1 mg e 0,2 mg al giorno e deve essere stabilita mediante test di laboratorio ed esami clinici. Il risultato che occorre prefiggersi è una concentrazione di tiroxina nel siero compresa tra 70 e 160 nmol/l o un livello di TSH nel sangue inferiore a 5 µU/ml. La funzionalità tiroidea deve essere controllata a intervalli regolari, soprattutto quando si passa da un altro preparato a base di levotiroxina a Eltroxin-LF da 0,05 o 0,1 mg. Il trattamento dovrebbe essere iniziato con particolare cautela nei pazienti con più di 50 anni e nei pazienti con malattie cardiache o ipotiroidismo grave. In questi casi, si raccomanda una dose iniziale di soli 0,025 mg al giorno. La dose giornaliera può essere aumentata ogni volta di 0,025 mg a intervalli di 4 settimane circa. Per un corretto aggiustamento posologico in questi pazienti, la sintomatologia clinica è di solito un criterio migliore rispetto alla determinazione dei valori sierici. Prima di iniziare la terapia, si raccomanda di effettuare un ECG in caso di malattia cardiaca nota o sospetta. La dose è troppo elevata o è stata aumentata troppo rapidamente se si manifestano effetti indesiderati come nervosi Olvassa el a teljes dokumentumot