Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a nátrium-bromid; Tinctura thymi
Naturland Magyarország Kft.
R05F
sodium bromide; Tinctura thyme
1x150g palackban 1 palack + 1 műanyag adagoló eszköz
TT
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron
Kiszerelések: 1 X 150 g palackban - 1 palack + 1 műanyag adagoló eszköz - OGYI-T-09852 / 01 - VN GYK - TT - nem
WEU
2004-11-08
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ELIXIRIUM THYMI COMPOSITUM FONO VII. NATURLAND kakukkfűtinktúra, szirupkészítéshez való narancstinktúra, 33,3%-os nátrium-bromid oldat MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELIXIRIUM THYMI COMPOSITUM FONO VII. NATURLAND ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland a légcső és a hörgők gyulladásos folyamatainak kezelésére alkalmazható készítmény. 2. TUDNIVALÓK AZ ELIXIRIUM THYMI COMPOSITUM FONO VII. NATURLAND SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE AZ ELIXIRIUM THYMI COMPOSITUM FONO VII. NATURLAND-OT: - ha allergiás a kakukkfűtinktúrára, a szirupkészítéshez való narancstinktúrára, a nátrium- bromidra vagy a gyógys Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 150 g belsőleges oldat 45,00 g kakukkfűtinktúrát, 9,00 g szirupkészítéshez való narancstinktúrát, 6,75 g 33,3%-os nátrium-bromid oldatot tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok szacharóz (55,19 g/150 g belsőleges oldat) etanol (12,60 g/150 g belsőleges oldat) metil-parahidroxibenzoát (0,15 g/150 g belsőleges oldat) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Belsőleges oldat. Sötétbarna színű, tiszta vagy kissé opálos, jellemző, fűszeres szagú, édes-sós ízű, belsőleges oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A tracheobronchialis rendszer gyulladásos folyamatainak tüneti kezelésére szolgáló expektoráns. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Ajánlott adagja felnőtteknek naponta 3-szor 10 ml belsőleges oldat. 4.3 ELLENJAVALLATOK - A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, - enterocolitis, - szívelégtelenség. 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK Ha a kezelés első hetében a tünetek nem javulnak, vagy rosszabbodnak, vagy nehézlégzés, láz, gennyes köpet jelenik meg, orvoshoz kell fordulni. Orvosi konzultáció szükséges 4 éves kor alatti gyermekek esetében. A készítmény 1 adagja (10 ml) 4,31 g szacharózt tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes fruktózintoleranciában, glükóz-galaktóz-malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz-hiányban a készítmény nem szedhető. Ez a készítmény 10,5 térfogat % etanolt (alkohol) [legfeljebb 983 mg adagonként (10 ml), 26 ml sörrel, 11 ml borral megegyező adag] tartalmaz. Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. OGYÉI/69401/2018 2 Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl. májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése megfontolandó. A készítmény metil-parahidroxi Olvassa el a teljes dokumentumot