Edistride

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dapagliflozin propanediolo monoidrato

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

A10BK01

INN (nemzetközi neve):

dapagliflozin

Terápiás csoport:

Farmaci usati nel diabete

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terápiás javallatok:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete di tipo 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2015-11-09

Betegtájékoztató

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EDISTRIDE 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EDISTRIDE 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dapagliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Edistride e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Edistride
3.
Come prendere Edistride
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Edistride
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EDISTRIDE E A COSA SERVE
COS’È EDISTRIDE
Edistride contiene il principio attivo dapagliflozin. Esso appartiene
ad una classe di medicinali
denominati “inibitori del co-trasportatore sodio glucosio di tipo 2
(SGLT2)”. Agiscono bloccando la
proteina SGLT2 nei reni. Bloccando questa proteina, lo zucchero nel
sangue (glucosio), il sale (sodio)
e l'acqua vengono rimossi dal corpo attraverso l'urina.
A COSA SERVE EDISTRIDE
Edistride è usato per trattare:

DIABETE DI TIPO 2
-
In pazienti adulti dai 10 anni di età in su
-
Se il diabete di tipo 2 non può essere controllato con la dieta e con
l’esercizio fisico.
-
Edistride viene usato da solo o insieme ad altri medicinali per
trattare il diabete.
-
È importante continuare a seguire i consigli del medico, del
farmacista o dell’infermiere sulla
dieta e l’esercizio fisico.

INSUFFICIENZA CARDIACA
- in adulti (dai 18 anni di età in su) quando il cuore non pompa il
sangue come dovrebbe.

MALATTIA RENALE CRON
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Edistride 5 mg compresse rivestite con film
Edistride 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Edistride 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene dapagliflozin propanediolo monoidrato
equivalente a 5 mg di dapagliflozin.
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa da 5 mg contiene 25 mg di lattosio.
Edistride 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene dapagliflozin propanediolo monoidrato
equivalente a 10 mg di dapagliflozin.
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa da 10 mg contiene 50 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Edistride 5 mg compresse rivestite con film
Gialla, biconvessa, rotonda con un diametro di 0,7 cm, con impresso
“5” su un lato e “1427” sull’altro.
Edistride 10 mg compresse rivestite con film
Gialla, biconvessa, a forma di diamante con diagonale
approssimativamente di 1,1 x 0,8 cm, con
impresso “10” su un lato e “1428” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Diabete mellito di tipo 2
Edistride è indicato in pazienti adulti e in bambini dai 10 anni di
età in su, non adeguatamente
controllati per il trattamento del
diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all’esercizio
-
in monoterapia quando l’impiego di metformina è ritenuto
inappropriato a causa di intolleranza.
-
in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete di tipo
2.
Per i risultati degli studi rispetto alle associazioni con altri
medicinali, agli effetti sul controllo
glicemico, gli eventi cardiovascolari e renali, e alle popolazioni
studiate, vedere paragrafi 4.4, 4.5 e
5.1.
3
Insufficienza cardiaca
Edistride è indicato negli adulti per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca cronica sintomatica.
Malattia renale cronica
Edistride è indicato, negli adulti, per il trattamento della mal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése