ECRITEN 50 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
09-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
22-10-2013

Aktív összetevők:

szildenafil

Beszerezhető a:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

db csomag:

4x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 4 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21478 / 04 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21478 / 05 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21478 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: Viagra 50 mg filmtabletta - EU/1/98/077; SILDENAFIL SANDOZ 50 mg tabletta - OGYI-T-21105; TAXIER 50 mg filmtabletta - OGYI-T-21185; Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta - EU/1/09/603; SILDEREC 50 mg filmtabletta - OGYI-T-21311; Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta - EU/1/09/584; SILDENAFIL APOTEX 50 mg filmtabletta - OGYI-T-21518; SILDENAFIL MYLAN 50 mg filmtabletta - OGYI-T-21517; ERASILTON 50 mg filmtabletta - OGYI-T-21512; AMFIDOR 50 mg filmtabletta - OGYI-T-21599; SILDENAFIL PFIZER 50 mg filmtabletta - OGYI-T-21636; Vizarsin 50 mg filmtabletta - EU/1/09/551; VIANDROS 50 mg filmtabletta - OGYI-T-21809; VESTIREN 50 mg filmtabletta - OGYI-T-21940; ERECTA 50 mg filmtabletta - OGYI-T-22046; SILDENAFIL RANBAXY 50 mg filmtabletta - OGYI-T-22110; SILDEGRA 50 mg filmtabletta - OGYI-T-22163; VEGAMAC 50 mg filmtabletta - OGYI-T-22233; SILNERTON 50 mg filmtabletta - OGYI-T-22442; Vizarsin 50 mg szájban diszpergálódó tabletta - EU/1/09/551; SILDENAFIL SANDOZ 50 mg szájban diszpergálódó film - OGYI-T-21105; Viagra 50 mg szájban diszpergálódó tabletta - EU/1/98/077; SILDENAFIL IBSA 50 mg szájban diszpergálódó film - OGYI-T-23070; Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta - EU/1/09/595

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-10-07

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ECRITEN 25 MG FILMTABLETTA
ECRITEN 50 MG FILMTABLETTA
ECRITEN 100 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta lel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ecriten filmtabletta, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ecriten filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ecriten filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ecriten filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ECRITEN FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ecriten filmtabletta az úgynevezett 5. típusú foszfodiészteráz
(PDE5)-gátlók új
gyógyszercsaládjának első tagja. Nemi izgalom során a hímvessző
ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést.
Az Ecriten filmtabletta csak szexuális izgalom hatására hat
kedvezően a merevedés kialakulására.
Ne szedjen Ecriten filmtablettát, ha Önnek nincs merevedési zavara.
Ne szedjen Ecriten
filmtablettát, ha Ön nő.
Az Ecriten filmtabletta a férfiak hímvessző-merevedési zavarainak
- a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot - kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési
zavarban szenvedő férfiak nem képesek a hímvesszőnek a nemi
a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ECRITEN 25 MG FILMTABLETTA
ECRITEN 50 MG FILMTABLETTA
ECRITEN 100 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg szildenafil (szildenafil-citrát formájában)
filmtablettánként.
50 mg szildenafil (szildenafil-citrát formájában)
filmtablettánként.
100 mg szildenafil (szildenafil-citrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Ecriten 25 mg filmtabletta
Kék színű, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta.
Ecriten 50 mg filmtabletta
Kék színű, ovális, mindkét oldalán domború felületű, mindkét
oldalán törővonallal ellátott
filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ecriten 100 mg filmtabletta
Kék színű, ovális, mindkét oldalán domború felületű, mindkét
oldalán törővonallal ellátott
filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Erektilis diszfunkció kezelésére férfiakban, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges pénisz
erekció elérésének, illetve fenntartásának képtelensége.
Az Ecriten filmtabletta hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Orális alkalmazásra.
_Alkalmazása felnőtteknél:_
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer alkalmazható.
Amennyiben a szildenafilt étkezés közben veszik be, a hatás
megjelenése késhet az éhgyomorra bevett
szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd 5.2 pont).
OGYI/38685/2013
OGYI/38686/2013
OGYI/38687/2013
2
_Alkalmazása idős korban:_
Idős korban nem szükséges az adag módosítása.
_Alkalmazása károsodott vesefunkciójú betegek esetében:_
A felnőttek kezelése részben leírtak 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése