EBASTINE Lindopharm 20 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ebastine

Beszerezhető a:

Lindopharm GmbH

ATC-kód:

R06AX22

INN (nemzetközi neve):

ebastine

db csomag:

30x 100x

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2008-02-27

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EBASTINE LINDOPHARM 20 MG FILMTABLETTA
ebasztin
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
·
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy héten belül nem
enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
·
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ebastine Lindopharm 20 mg filmtabletta
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ebastine Lindopharm 20 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ebastine Lindopharm 20 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ebastine Lindopharm 20 mg filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EBASTINE LINDOPHARM 20 MG
FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a készítmény antihisztamin típusú gyógyszer.
Az Ebastine Lindopharm 20 mg filmtabletta az allergiás reakciók
kezelésére szolgáló gyógyszer.
Az Ebastine Lindopharm 20 mg filmtablettát a következőkre
alkalmazzák:
·
szezonális orrnyálkahártya-gyulladás (szénanátha) és
perenniális (egész éven át tartó) allergiás
orrnyálkahártya-gyulladás tüneteinek az enyhítésére, beleértve
az allergiás kötőhártya-
gyulladással járó eseteket is.
2.
TUDNIVALÓK AZ EBASTINE LINDOPHARM 20 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE
ELŐTT
NE SZEDJE AZ EBASTINE LINDOPHARM 20 MG FILMTABLETTÁT:
·
ha túlérzékeny (allergi

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EBASTINE LINDOPHARM 20 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Ebastine Lindopharm 20 mg filmtabletta:_
20,0 mg ebasztin filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Az Ebastine Lindopharm 20 mg filmtabletta 9,2 mm átmérőjű, egyik
oldalán felezővonallal ellátott,
fehér-törtfehér színű, kerek, metszett élű filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Ebastine Lindopharm 20 mg filmtabletta_
Szezonális vagy perenniális allergiás orrnyálkahártya-gyulladás
tüneti kezelése, allergiás kötőhártya-
gyulladással vagy anélkül.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
12 év alatti gyermekek esetében kevés tapasztalat áll
rendelkezésre.
_Ebastine Lindopharm 20 mg filmtabletta_
Adagolási javaslatok 12. életévüket betöltött gyermekek és
felnőttek számára: allergiás
orrnyálkahártya-gyulladás súlyos tüneteinek kezelésére 1
filmtabletta (20 mg ebasztin) naponta
egyszer. Enyhébb tünetek esetében 1 filmtabletta (10 mg ebasztin)
ajánlott, naponta egyszer. Erre az
adagolásra Ebastine Lindopharm 10 mg filmtabletták kaphatók.
Speciális betegcsoportok:
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag
módosítására, amennyiben a kezelés
nem haladja meg az 5 napot.
Enyhe-középsúlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs
szükség az adag módosítására,
amennyiben a kezelés nem haladja meg a 7 napot.
Az alkalmazás módja:
A filmtablettát szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni.
Az ebasztin étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is
bevehető.
Az alkalmazás időtartama
Az alkalmazás időtartamát az orvos határozza meg.
Az allergiás orrnyálkahártya-gyulladás kezelésére történő
alkalmazást illetően maximum 1 éves,
tisztázatlan eredetű csalánkiütés esetében pedig maximum 3
hónapos klinikai tapasztalat áll
rendelkezésére.
15151/41/09
4.3
EL