DuoResp Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol

Terápiás csoport:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2014-04-28

Betegtájékoztató

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMM/4,5 MIKROGRAMM PULVER ZUR INHALATION
Budesonid/Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DuoResp Spiromax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DuoResp Spiromax beachten?
3.
Wie ist DuoResp Spiromax anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DuoResp Spiromax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DUORESP SPIROMAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
DuoResp Spiromax enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe: Budesonid
und Formoterolfumarat-
Dihydrat (Ph.Eur.).
•
Budesonid gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als
Kortikosteroide oder auch als
Steroide bekannt sind. Es wirkt, indem es Schwellungen und
Entzündungen in Ihrer Lunge
verringert und verhindert, sodass Ihnen das Atmen leichter fällt.
•
Formoterolfumarat-Dihydrat gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen,
die als langwirksame β
2
-
Adrenozeptor-Agonisten oder Bronchodilatatoren bezeichnet wird. Es
wirkt durch die
Entspannung der glatten Muskulatur der Atemwege. Dadurch werden die
Atemwege geöffnet
und Sie können leichter atmen.
DUORESP SPIROMAX WIRD BEI ERWACHSENE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DuoResp Spiromax 160 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die Dosis, die das Mundstück verlässt)
enthält 160 Mikrogramm Budesonid
und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 200 Mikrogramm Budesonid
und 6 Mikrogramm
Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Dosis enthält ungefähr 5 Milligramm Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Asthma
_ _
DuoResp Spiromax ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12
Jahren) für die
regelmäßige Behandlung von Asthma, wenn die Anwendung eines
inhalativen Kortikosteroids und
eines lang wirksamen β
2
-Adrenozeptor-Agonisten in Kombination angezeigt ist:
-
bei Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und kurz wirksamen
β
2
-Adrenozeptor-
Agonisten zur bedarfsweisen Inhalation nicht ausreichend eingestellt
sind
oder
-
bei Patienten, die bereits mit inhalativen Kortikosteroiden und lang
wirksamen β
2
-Adrenozeptor-
Agonisten in Kombination ausreichend eingestellt sind.
COPD
_ _
DuoResp Spiromax ist angezeigt bei Erwachsenen ab 18 Jahren für die
symptomatische Behandlung
von Patienten mit COPD mit einer forcierten Einsekundenkapazität (FEV
1
) < 70 % des vorhergesagten
Normwertes (nach Bronchodilatation) und wiederholten Exazerbationen in
der Vorgeschichte, die
trotz einer regelmäßigen Therapie mit lang wirksamen
Bronchodilatatoren erhebliche Symptome
aufweisen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Asthma _
_ _
DuoResp Spiromax ist nicht für die initiale Behandlung von Asthma
bestimmt.
3
DuoResp Spiromax ist keine angemessene Behandlung bei erwachsenen oder
jugendlichen Patienten,
die nur an leichtem Asthma le
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése