Droncit 50 mg Tablette für Hunde und Katzen

Ország: Ausztria

Nyelv: német

Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktív összetevők:

PRAZIQUANTEL

Beszerezhető a:

Vetoquinol S.A.

ATC-kód:

QP52AA01

INN (nemzetközi neve):

PRAZIQUANTEL

db csomag:

20 Stück, Laufzeit: 60 Monate 2 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Recept típusa:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Termék összefoglaló:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Engedély dátuma:

1980-03-27

Betegtájékoztató

1
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Droncit 50 mg Tablette für Hunde und Katzen
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma- und Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
oder
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Droncit 50 mg Tablette für Hunde und Katzen
Praziquantel
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Tablette enthält:
Wirkstoff:
Praziquantel
50 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Bandwurmmittel zur Anwendung bei Hunden und Katzen.
Gegen reife und unreife Darmstadien von _ Echinococcus granulosus,
Echinococcus _
_multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis,
Taenia hydatigena, _
_Multiceps multiceps, Mesocestoides _spp._, Hydatigera (Taenia)
taeniaeformis. _
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
2
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt oder
Apotheker mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Hund und Katze
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
5 mg Praziquantel pro kg Körpergewicht (KGW), das entspricht 1
Tablette für 10 kg
KGW. Bei Bedarf ist die Tablette entsprechend zu zerkleinern.
Hieraus ergibt sich folgendes Dosierungsschema:
Körpergewicht
(Hund/Katze)
Droncit 50 mg
Tablette
< 5,0 kg
½ Tablette
5,1 - 10,0 kg
1 Tablette
10,1 - 20,0 kg
2 Tabletten
20,1 - 30,0 kg
3 Tabletten
30,1 - 40,0 kg
4 Tabletten
40,1 - 50,0 kg
5 Tabletten etc.
Zum Eingeben.
Soweit nicht anders verordnet, genügt die einmalige Gabe von Droncit
50 mg Tablette.
Die Eingabe der Tabletten erfolgt direkt oder eingehüllt in Fleisch
bzw. Wurst oder
zerkleinert mit dem Futter. Diätetische Maßnahmen bzw. Futterentzug
sind nicht
erf

Termékjellemzők

1
FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Droncit 50 mg Tablette für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Praziquantel
50 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine
vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile
finden
Sie
unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Weiße, runde Tabletten mit Bruchrille
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund und Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Bandwurmmittel zur Anwendung bei Hunden und Katzen.
Gegen
reife
und
unreife
Darmstadien
von
_Echinococcus _
_granulosus, _
_Echinococcus _
_multilocularis, _
_Dipylidium _
_caninum, _
_Taenia _
_ovis, _
_Taenia _
_pisiformis, _
_Taenia _
_hydatigena, _
_Multiceps _
_multiceps, _
_Mesocestoides _
spp._, _
_Hydatigera (Taenia) taeniaeformis_.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer
Substanzklasse
von
Anthelminthika
kann
sich
eine
Resistenz
gegenüber
der
gesamten
Substanzklasse entwickeln.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
2
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder
trinken.
Nach Gebrauch Hände waschen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN
MIT
ANDEREN
ARZNEIMITTELN
UND
ANDERE
WECHSEL-
WIRKUNGEN
Keine bekannt.
4.9
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
5 mg Praziquantel pro kg Körpergewicht (KGW), das entspricht 1
Tablette für 10
kg KGW. Bei Bedarf ist die Tablette entsprechend zu zerkleinern.
Hieraus ergibt sich folgendes Dosierungsschema:
Körpergewicht
(Hu