Doxyveto-Citrix 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Ország: Belgium

Nyelv: holland

Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-07-2022

Aktív összetevők:

Doxycyclinehyclaat

Beszerezhető a:

V.M.D.

ATC-kód:

QJ01AA02

INN (nemzetközi neve):

Doxycycline Hyclate

Adagolás:

500 mg/g

Gyógyszerészeti forma:

Poeder voor gebruik in drinkwater

Összetétel:

Doxycyclinehyclaat 500 mg/g

Az alkalmazás módja:

Toediening in het drinkwater

Terápiás csoport:

varken; pluimvee

Terápiás terület:

Doxycycline

Termék összefoglaló:

CTI-code: 509600-02 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3811379 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509600-01 - De grootte van de verpakking: 100 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 371935-05 - De grootte van de verpakking: 2 kg - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3156312 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 371935-04 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 371935-03 - De grootte van de verpakking: 500 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 371935-02 - De grootte van de verpakking: 250 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 371935-01 - De grootte van de verpakking: 100 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Engedélyezési státusz:

Gecommercialiseerd

Betegtájékoztató

                                Bijsluiter – NL versie
DOXYVETO-CITRIX 500 MG/G
B. BIJSLUITER
Bijsluiter – NL versie
DOXYVETO-CITRIX 500 MG/G
BIJSLUITER
DOXYVETO-CITRIX 500 MG/G POEDER VOOR DRANK
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
V.M.D. n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DOXYVETO-CITRIX 500 mg/g Poeder voor drank
Doxycycline hyclaat: 500 mg/g.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Doxycycline hyclaat: 500 mg/g.
HULPSTOFFEN:
Citroenzuur, watervrij
Lactose monohydraat
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van infecties van de ademhalingswegen bij varkens en
vleeskuikens veroorzaakt door
voor doxycycline gevoelige micro-organismen, met name:
Varkens:
- Bronchopneumonie veroorzaakt door
_ Pasteurella multocida _
en
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Vleeskuikens:
- Luchtweginfecties veroorzaakt door
_Mycoplasma gallisepticum._
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor tetracycline.
Niet gebruiken bij kippen in de legperiode.
Niet gebruiken bij dieren met ernstige lever- en nierinsufficiëntie.
6.
BIJWERKINGEN
Anafylactische reacties en fotosensibilisatie kunnen optreden.
Indien deze typische bijwerkingen voorkomen, moet de behandeling
onmiddellijk worden stopgezet.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
2
Bijsluiter – NL versie
DOXYVETO-CITRIX 500 MG/G
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Varkens en vleeskuikens.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK.
Toe te dienen in het drinkwater.
De aanbevolen dosering bedraagt:
Varkens:
20 mg doxycycline hyclaat / kg lichaamsgewicht / dag, overeenkomend
met 40 mg
“DOXYVETO-CITRIX 500 mg/g” per kg lichaamsgewicht per dag,
gedurende 5
opeenvolgende dagen.
Vleeskuikens:
20 mg doxycycline hyclaat / kg lichaamsgewicht / dag, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                SKP – NL versie
DOXYVETO-CITRIX 500 MG/G
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SKP – NL versie
DOXYVETO-CITRIX 500 MG/G
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DOXYVETO-CITRIX 500 mg/g Poeder voor drank.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
_Doxycycline hyclaat: 500 mg/g._
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor drank.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varkens en vleeskuikens.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van infecties van de ademhalingswegen bij varkens en
vleeskuikens veroorzaakt door
voor doxycycline gevoelige micro-organismen, met name:
Varkens:
-
Bronchopneumonie veroorzaakt door
_ Pasteurella multocida _
en
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Vleeskuikens:
Luchtweginfecties veroorzaakt door
_Mycoplasma gallisepticum._
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor tetracycline.
Niet gebruiken bij kippen in de legperiode.
Niet gebruiken bij dieren met ernstige lever- en nierinsufficiëntie.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij dieren kan de opname van medicatie worden gewijzigd als gevolg van
ziekte. Wanneer dieren
onvoldoende water opnemen dienen zij parenteraal te worden behandeld.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Door een variabiliteit (over tijd en geografisch gezien) van de
gevoeligheid van bacteriën aan
doxycycline, worden bacteriologische bemonstering en
gevoeligheidstesten van micro-organismen van
zieke dieren in het bedrijf sterk aangeraden. Wanneer dit niet
mogelijk is, dient de therapie gebaseerd
te zijn op lokale (op regionaal en bedrijfsniveau) epidemiologische
informatie over de gevoeligheid
van de (doel)micro-organismen en dient er rekening gehouden te worden
met de officiële nationale
antimicrobiële richtlijnen.
Er is een hoog resistentiepercentage van uit kippen geïsoleerde
_E. coli_
tegen tetr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-07-2022