DOXYVETo-500 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok részére A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Aktív összetevők:

Doxiciklin-hidroklorid

Beszerezhető a:

V.M.D.n.v/sa

ATC-kód:

QJ01AA02

INN (nemzetközi neve):

Doxycycline hydrochloride

Gyógyszerészeti forma:

Por ivóvízbe keveréshez

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Sertés, Házityúk

Terápiás terület:

doxycycline

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2588/3/09 MgSzH-ÁTI (1 kg fóliatasakban), 2588/7/09 MgSzH-ÁTI (100 g tartályban), 2588/8/09 MgSzH-ÁTI (1 kg tartályban; Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Sertés, Ivóvízbe keverve, Eheto szövetek, 10 nap; Házityúk, Ivóvízbe keverve, Eheto szövetek, 5 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2000-10-16

Betegtájékoztató

6
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK – CÍMKESZÖVEG
ÉS
HASZNÁLATI UTASÍTÁS EGYBEN
1 kg visszazárható triplex fóliatasak, 100 g és 1 kg HDPE tartály
DOXYVETO 500 MG/G POR IVÓVÍZBE KEVERÉSHEZ SERTÉSEK ÉS
HÁZITYÚKOK RÉSZÉRE A.U.V.
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
DOXYVETo 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések és
házityúkok részére A.U.V.
2.
ÖSSZETÉTEL
1 g készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Doxiciklin-hiklát
500 mg
(megfelel 433 mg doxiciklinnek)
Finom sárga homogén por.
3.
KISZERELÉSI EGYSÉG
_Fóliatasak _
1 kg triplex (poliészter/alumínium/polietilén) visszazárható
fóliatasakban.
_Tartály _
100 g-os és 1 kg-os kerek, fehér HDPE tartály,
kartonpapír/aluminimum/PE belső rétegű polipropilén
fedéllel zárva.
Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi
forgalomba.
4.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés, házityúk
5.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sertések és házityúkok doxiciklinre érzékeny alábbi kórokozók
által előidézett betegségeinek
gyógykezelésére:
Sertés:
_ Actinobacillus pleuropneumoniae_
okozta tüdő- és mellhártyagyulladás,
_Mycoplasma hyopneumoniae _
okozta enzoociás tüdőgyulladás,
_Pasteurella multocida_
és
_Bordetella bronchiseptica_
okozta torzító
orrgyulladás gyógykezelésére.
Házityúk:
_Mycoplasma_
fajok okozta idült légzőszervi betegség (CRD) gyógykezelésére.
6.
ELLENJAVALLATOK
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tetraciklinekkel vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem adható súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő
állatoknak.
Nem alkalmazható, ha tetraciklin-rezisztenciát állapítottak meg az
állományban, mert fennáll a
keresztrezisztencia lehetősége.
7.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos
alkalmazáshoz:
7
A beteg állatoknak csökkenhet az étvágyuk, és az ivóvíz
felvételük, így szükség esetén a hatóan

Termékjellemzők

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
DOXYVETo 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések és
házityúkok részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Doxiciklin-hiklát
500 mg
(megfelel 433 mg doxiciklinnek)
SEGÉDANYAGOK:
A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
Vízmentes citromsav
Laktóz-monohidrát
Finom sárga homogén por.
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés, házityúk
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések
és
házityúkok
doxiciklinre
érzékeny
alábbi
kórokozók
által
előidézett
betegségeinek
gyógykezelésére:
Sertés:
_ Actinobacillus pleuropneumoniae_
okozta tüdő- és mellhártyagyulladás,
_Mycoplasma hyopneumoniae _
okozta
enzoociás
tüdőgyulladás,
_Pasteurella _
_multocida_
és
_Bordetella _
_bronchiseptica_
okozta
torzító
orrgyulladás gyógykezelésére.
Házityúk:
_Mycoplasma_
fajok okozta idült légzőszervi betegség (CRD) gyógykezelésére.
3.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tetraciklinekkel vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem adható súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő
állatoknak.
Nem alkalmazható, ha tetraciklin-rezisztenciát állapítottak meg az
állományban, mert fennáll a
keresztrezisztencia lehetősége.
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A beteg állatoknak csökkenhet az étvágyuk, és az ivóvíz
felvételük, így szükség esetén a hatóanyag
koncentrációt az ivóvízben úgy kell beállítani, hogy az
állatok felvegyék az előírt adagot, vagy parenterális
kezelést kell alkalmazni.
3.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz
A
készítmény
csak
az
állatokból
izolált
baktériumok
érzékenységi
vizsgálatának
eredménye
alapján
alkalmazható. A készítmény jellemzőinek összefoglalójában
(SPC) található utasítá