DOM-RIVASTIGMINE Capsule

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
20-04-2016

Aktív összetevők:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Beszerezhető a:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

RIVASTIGMINE

Adagolás:

4.5MG

Gyógyszerészeti forma:

Capsule

Összetétel:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2009-09-02

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-RIVASTIGMINE
Gélules de tartrate hydrogéné de rivastigmine, norme maison
Rivastigmine à 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
(sous forme de tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Inhibiteur de la cholinestérase
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision : 20 avril 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION: 193451
PM - Second Language - Non-annotated
Pg. 1
_ _
_Dom-RIVASTIGMINE Monographie de Produit _
_Page 2 de 62_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................3
RENSEIGMENENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................27
SURDOSAGE....................................................................................................................29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................30
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................33
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-04-2016

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