DOM-RIVASTIGMINE CAPSULE

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
21-04-2016

Aktív összetevők:

RIVASTIGMINE (RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE)

Beszerezhető a:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

RIVASTIGMINE

Adagolás:

4.5MG

Gyógyszerészeti forma:

CAPSULE

Összetétel:

RIVASTIGMINE (RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE) 4.5MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0140521003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

2009-09-02

Termékjellemzők

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-RIVASTIGMINE
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Capsules, House Standard
1.5 mg, 3 mg, 4.5 mg and 6 mg of Rivastigmine
(as Rivastigmine Hydrogen Tartrate)
Cholinestesterase Inhibitor
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date of Revision :
April 20, 2016
SUBMISSION CONTROL NO: 193451
_ _
_Dom-RIVASTIGMINE Product Monograph _
_Page 2 of 53_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................11
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................22
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................24
OVERDOSAGE
................................................................................................................25
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................26
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................29
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................29
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................30
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................30
CLINICAL TRIALS
.......................................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-04-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése