DOM-MONTELUKAST FC Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
08-12-2016

Aktív összetevők:

Montélukast (Montélukast sodique)

Beszerezhető a:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kód:

R03DC03

INN (nemzetközi neve):

MONTELUKAST

Adagolás:

10MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2012-02-14

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-MONTELUKAST FC
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à 10 mg
PR
DOM-MONTELUKAST
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount. Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
08 décembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
200197
_Dom-MONTELUKAST FC & Dom-MONTELUKAST Monographie du produit _
_Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
12
SURDOSAGE...............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-12-2016

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