Ország: Portugália
Nyelv: portugál
Forrás: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Butorfanol 10.0 mg
MSD Animal Health, Lda.
QN02AF01
Butorfanol
Solução injetável
Via subcutânea; Via intravenosa
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Equinos (cavalos), Caninos (cães), Felinos (gatos)
Butorfanol
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 0 dias; Leite (equinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 006/01/07RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 006/01/07RFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JANEIRO DE 2018 PÁGINA 1 DE 19 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Dolorex 10 mg/ml, solução injetável para equinos, caninos e felinos. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Butorfanol 10 mg (equivalente a 14,6 mg de tartarato de butorfanol) EXCIPIENTES: Cloreto de benzetónio 0,1 mg. Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução aquosa incolor. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIES ALVO Equinos (cavalos), caninos (cães) e felinos (gatos). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO O butorfanol encontra-se indicado para administração em situações onde seja necessária uma analgesia de curta duração (cavalos e cães) e curta a média duração (gatos). Para informação sobre a duração previsível da analgesia consequente ao tratamento, consultar a secção 5.1. Equinos (cavalos): Indicado para alívio da dor associada a cólicas de origem gastrointestinal. Indicado para sedação em combinação com alguns agonistas α2-adrenérgicos (ver secção 4.9). Caninos (cães): Indicado para alívio da dor visceral moderada. Indicado para sedação em combinação com alguns agonistas α2-adrenérgicos (ver secção 4.9). Felinos (gatos): Para alívio da dor moderada associada a cirurgia de tecidos moles. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JANEIRO DE 2018 PÁGINA 2 DE 19 Não administrar a animais com história de doença renal ou de doença hepática. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Combinação butorfanol/detomidina: Esta combinação não deve ser administrada a equinos com disrritmia cardíaca ou bradicardia preexistente. Esta combinação provoca uma diminuição da motilidade gastrointestinal, pelo que não d Olvassa el a teljes dokumentumot