Docetaxel Kabi

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

docetaxel

Beszerezhető a:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kód:

L01CD02

INN (nemzetközi neve):

docetaxel

Terápiás csoport:

Agenti antineoplastici

Terápiás terület:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terápiás javallatok:

Seno cancerDocetaxel Kabi in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con:operabile linfonodo-positivo il cancro al seno;operabile linfonodo-negativo il cancro al seno. Per i pazienti con operabile linfonodo-negativo di cancro al seno, il trattamento adiuvante dovrebbe essere limitato ai pazienti idonei a ricevere la chemioterapia secondo i criteri stabiliti a livello internazionale per la terapia primaria precoce del cancro al seno. Docetaxel Kabi in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. Docetaxel Kabi in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. La chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. Docetaxel Kabi in combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori iperesprimono HER2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. Docetaxel Kabi in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Non a piccole cellule del polmone, cancerDocetaxel Kabi è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. Docetaxel Kabi in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi in combinazione con terapia di deprivazione androgenica (ADT), con o senza prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con tumore ormone-sensibile cancro alla prostata. Gastrico adenocarcinomaDocetaxel Kabi in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. Della testa e del collo cancerDocetaxel Kabi in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2012-05-22

Betegtájékoztató

                                257
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
258
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DOCETAXEL KABI 20 MG/ 1 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
DOCETAXEL
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista
ospedaliero o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista ospedaliero o all’infermiere.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos’è DOCETAXEL KABI e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare DOCETAXEL KABIl
3. Come usare DOCETAXEL KABI
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare DOCETAXEL KABI
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1 COS’È DOCETAXEL KABI E A COSA SERVE
Il nome di questo farmaco è DOCETAXEL KABI. Il nome del principio
attivo è docetaxel.
Docetaxel è una sostanza derivata dalle foglie aghiformi della pianta
del tasso e appartiene al gruppo
di anti-tumorali detti tassoidi.
DOCETAXEL KABI è stato prescritto dal medico per il trattamento del
cancro della mammella,
forme particolari di cancro del polmone (cancro del polmone non a
piccole cellule), del cancro della
prostata, dell’adenocarcinoma dello stomacoo del cancro del collo e
della testa :
- per il trattamento del cancro della mammella avanzato, DOCETAXEL
KABI può essere
somministrato da solo o in associazione con doxorubicina, o
trastuzumab, o capecitabina.
- per il trattamento del cancro della mammella precoce con o senza
coinvolgimento di linfonodi,
DOCETAXEL KABI può essere somministrato in associazione con
doxorubicina e ciclofosfamide.
- per il trattamento del cancrodel polmone, DOCETAXEL KABI può essere
somministrato da solo o
in associazione con cisplatino.
- per il trattamento del cancro della prostata, DOCETAXEL KABI viene
somministrato in
associazione con prednisone o p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml concentrato per soluzione per infusione
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di concentrato contiene 20 mg di docetaxel anidro.
Un flaconcino da 1 ml di concentrato contiene 20 mg di docetaxel.
Eccipienti con effetti noti
Ogni flaconcino di concentrato contiene 0,5 ml di etanolo anidro (395
mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Il concentrato è una soluzione chiara da incolore a giallo chiaro.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cancro della mammella
DOCETAXEL KABI in associazione con doxorubicina e ciclofosfamide è
indicato per il trattamento
adiuvante di pazienti con:
•
cancro della mammella operabile linfonodo positivo.
•
cancro della mammella operabile linfonodo negativo.
Nei pazienti con cancro della mammella operabile linfonodo negativo,
il trattamento adiuvante deve
essere limitato ai pazienti candidati alla chemioterapia secondo i
criteri internazionali per il
trattamento primario del cancro della mammella nelle fasi iniziali.
(vedere paragrafo 5.1).
DOCETAXEL KABI in associazione con doxorubicina è indicato per il
trattamento di pazienti con
cancrodella mammella localmente avanzato o metastatico che non hanno
ricevuto una precedente
terapia citotossica per questa patologia.
DOCETAXEL KABI in monoterapia è indicato per il trattamento di
pazienti con cancro della
mammella localmente avanzato o metastatico, dopo fallimento di una
terapia citotossica. La
precedente chemioterapia deve aver compreso una antraciclina o un
agente alchilante.
DOCETAXEL KABI in associazione con trastuzumab è indicato per il
trattamento di pazienti con
cancro della mammella metastatico, con iperespressione di HER2 e che
non hanno ricevuto in
precedenza una terapia chemioterapica per malattia metastatica.
DOCETAXEL KABI in associazione con capecitabina è indicat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése