Docefrez

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dotsetakseel

Beszerezhető a:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kód:

L01CD02

INN (nemzetközi neve):

docetaxel

Terápiás csoport:

Antineoplastilised ained

Terápiás terület:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terápiás javallatok:

Rindade cancerDocetaxel koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga on näidustatud abiaine patsientide raviks kasutatavad node-positiivse rinnavähi. Docetaxel koos doxorubicin on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi kes ei ole varem saanud tsütotoksilist ravi selle tingimuse. Docetaxel monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. Eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. Docetaxel koos trastuzumab on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi, kelle kasvajad üle express HER2 ja kes eelnevalt ei ole saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Docetaxel koos capecitabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Non-small cell lung cancerDocetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi pärast rikke enne keemiaravi. Docetaxel koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. Eesnäärme cancerDocetaxel kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga. Mao adenocarcinomaDocetaxel koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud ravi metastaatilise mao adenocarcinoma, sealhulgas adenocarcinoma, gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Pea ja kaela cancerDocetaxel koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud induktsiooni ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud soomusrakuline kartsinoom pea ja kael.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2010-05-10

Betegtájékoztató

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
97
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
98
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
DOCEFREZ 20 MG KONTSENTRAAT JA LAHUSTI INFUSIOONILAHUSE JAOKS
DOTSETAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või haiglaapteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Docefrez ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Docefrezi kasutamist
3.
Kuidas Docefrezi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Docefrezi säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON DOCEFREZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Docefrezi toimeaine on dotsetakseel. Dotsetakseel on jugapuu okastest
saadav aine, mis kuulub
taksaanideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite gruppi.
Docefrezi kasutatakse eraldi või kombinatsioonis teiste ravimitega
järgmist tüüpi vähkkasvajate
raviks:
-
kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks kas üksinda,
kombinatsioonis doksorubitsiiniga,
kombinatsioonis trastutsumabiga või kombinatsioonis kapetsitabiiniga;
-
varajases staadiumis rinnanäärmevähi korral, mis või ilma on
levinud lümfisõlmedesse,
kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga;
-
mitteväikeserakulise kopsuvähi raviks kas üksinda või
kombinatsioonis tsisplatiiniga;
-
eesnäärmevähi raviks kombinatsioonis prednisooni või
prednisolooniga;
-
metastaseerunud maovähi raviks kombinatsioonis tsisplatiini ja 5-
fluorouratsiiliga;
-
pea ja kaelapiirkonna vähi raviks kombinatsioonis tsisplatiini ja 5-
fluorouratsiiliga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DOCEFREZI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE
D
OCEFREZI
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) dotsetakseeli või Docefrezi
mõne koostisosa suhtes.
-
kui teie valgete vereliblede arv on liiga madal.
-
kui teil on raske maksahaigus.
E
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Docefrez, 20 mg, pulber ja infusioonilahuse kontsentraadi lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline pulbriviaal sisaldab 20 mg dotsetakseeli
(anhüdroosset).
Pärast kasutamiskõlblikuks muutmist sisaldab 1 ml kontsentraati 24
mg dotsetakseeli.
Abiained: lahusti sisaldab 35,4 % (massiprotsenti) etanooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pulber ja infusioonilahuse kontsentraadi lahusti.
Valge lüofiliseeritud pulber.
Lahusti on viskoosne, selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Docefrez kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga on
näidustatud adjuvantseks
Rinnanäärmevähk
raviks patsientidele, kellel on
• opereeritav lümfisõlm-positiivne rinnanäärmevähk,
• opereeritav lümfisõlm-negatiivne rinnanäärmevähk.
Opereeritava lümfisõlm-negatiivse rinnanäärmevähiga patsientide
adjuvantravi peab piirduma
patsientidega, kellele on näidustatud keemiaravi vastavalt varajase
rinnanäärmevähi esmase ravi
rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumitele (vt lõik 5.1).
Docefrez kombineerituna doksorubitsiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärme kartsinoomi ravis patsientidele, kes pole varem saanud
selle haiguse raviks tsütotoksilist
teraapiat.
Docefrez monoteraapiana on näidustatud lokaalselt levinud või
metastaatilise rinnanäärme
kartsinoomiga patsientidele, kelle tsütotoksiline ravi on
ebaõnnestunud. Eelnev kemoteraapia peab
olema sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat ainet.
Docefrez kombinatsioonis trastusumaabiga on näidustatud
metastaseerunud rinnanäärmevähiga
patsientide raviks HER2-üleekspressiooniga kasvajate korral, kui
patsient ei ole varem saanud
kemoteraapiat metastaatilise haiguse raviks.
Docefrez kombinatsioonis kapetsitabiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnavähi raviks patsientidel, kellel eeln
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése