DIPANKRIN 60 mg/50 mg bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

pancreatin

Beszerezhető a:

Richter Gedeon Nyrt.

ATC-kód:

A09AA02

INN (nemzetközi neve):

pancreatin

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - - - - OGYI-T-01356 / 01 - VN - TT - nem; 100 X - - - - OGYI-T-01356 / 02 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1935-10-26

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DIPANKRIN 60 MG/50 MG BEVONT TABLETTA
Hasnyálmirigy- és vékonybél-enzimek kivonata
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
·
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
·
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DIPANKRIN 60 MG/50 MG BEVONT TABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Dipankrin bevont tabletta az emésztést elősegítő
gyógyszerkészítmény.
Hatékony a hasnyálmirigy elégtelen működése következtében
fellépő emésztési zavarokban.
Alkalmazható nagy mennyiségű zsíros étel elfogyasztása után
jelentkező viszonylagos enzimhiány
esetén, az emésztéshez szükséges hasnyálmirigy-enzimek
pótlására, az elégtelen enzimtermelésből
következő emésztési zavarok, puffadás, teltségérzés
enyhítésére.
2. TUDNIVALÓK A DIPANKRIN 60 MG/50 MG BEVONT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A DIPANKRIN BEVONT TABLETTÁT
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanya

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
DIPANKRIN 60MG/50MG BEVONT TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pankreász-por 60,0 mg,
duodenum-por 50,0 mg bevont tablettánként.
Segédanyagok: laktóz- monohidrát (28,27 mg), szacharóz (122,55 mg)
bevont tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta:
Fehér vagy majdnem fehér, mindkét oldalán domború, fényes,
cukorbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az exocrin pancreasműködés elégtelenségével járó állapotok.
Alkalmazható nagy mennyiségű, zsíros
étel elfogyasztása kapcsán fellépő relatív pancreas enzimhiány
okozta emésztési panaszok
megszüntetésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az adagolásnak az egyéni szükségletekhez kell igazodnia. Szokásos
adagja naponta 3x1-2 bevont
tabletta, étkezés közben bevéve. Szétrágás nélkül, bőséges
folyadékkal célszerű bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Acut pancreatitis, ill. krónikus pancreatitis acut exacerbációja.
A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A bevont tablettát bőséges folyadékkal, szétrágás nélkül kell
bevenni. A kiszabaduló enzimek
irritálhatják a nyálkahártyát, ezért a készítményt nem szabad
szétrágni.
A készítmény 122,55 mg szacharózt tartalmaz tablettánként,
ezért ritkán előforduló, örökletes fruktóz
intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy
szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény
nem szedhető.
A készítmény 28,27 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz
tablettánként, ezért ritkán előforduló,
örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz-hiányban vagy
glükóz-galaktóz malabszorpcióban a
készítmény nem szedhető.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Nem észleltek sem más gyógyszerekkel való kölcsönhatást, sem az
interakció egyéb form�