Diacomit

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

stiripentol

Beszerezhető a:

Biocodex

ATC-kód:

N03AX17

INN (nemzetközi neve):

stiripentol

Terápiás csoport:

Anti-epilettiċi,

Terápiás terület:

Epilessija mijoklonika, Minorenni

Terápiás javallatok:

Diacomit huwa indikat għall-użu flimkien ma ' clobazam u valproate bħala terapija adjunctive tal-refrattorji Ġeneralizzata tonic-clonic b'sekwestru fil-pazjenti bl-epilessija myoclonic severa fil infancy (SMEI, tal Dravet syndrome) b'sekwestru tagħhom ma jkunux adekwatament ikkontrollat ma clobazam u valproate.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2007-01-03

Betegtájékoztató

                                80
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
81
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DIACOMIT 100 MG KAPSULI IEBSIN
stiripentol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK JIBDEW
JUŻAW DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk għandek aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tat-tifel/tifla.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lit-tifel/tifla tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
Tista' tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi
bħal tat-tifel/tifla tiegħek.
-
Jekk it-tifel/it-tifla ikollhom xi wieħed mill-effetti sekondarji
kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tat-tifel/tifla tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli
li m’huwiex elenkat f’dan il-
fuljett. Ara taqsima 4.
X’HEMM F’DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Diacomit u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel mat-tifel/tifla tiegħek jieħdu Diacomit
3.
Kif għandek tieħu Diacomit
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen Diacomit
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU DIACOMIT U GĦALXIEX JINTUŻA
Stiripentol, is-sustanza attiva ta’ Diacomit, tappartjeni għal
kategorija ta' mediċini msejħa
antiepilletiċi.
Hija tintuża flimkien ma' clobazam u valproate (mediċini
antiepilettiċi oħra) biex tiġi kkurata ċerta
forma ta' epilessija msejħa epilessija mijoklonika akuta fl-infanzja
(sindrome ta' Dravet), li taffettwa
lit-tfal. It-tabib tat-tifel/tifla tiegħek ordna din il-mediċina
biex tgħin fil-kura ta' l-epilessija tat-
tifel/tifla tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK JIEĦDU DIACOMIT
IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK M'GĦANDHOMX JIEĦDU DIACOMIT
•
jekk it-tifel/tifla tiegħek allerġiku/a għal stiripentol jew għal
xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(elenkati fis-sezzjoni 6).
•
jekk it-tifel/tifla tiegħek xi darba esperjenzaw attakki ta' delirju
(stat mentali b’konfużjoni,
eċitament, irrikwitezza u alluċinazz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Diacomit 100 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 100 mg ta’ stiripentol.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLAFARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Daqs 4, kapsula roża u bajda, stampata b’“Diacomit 100 mg”, tul
ta’ 14-il mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Diacomit huwa indikat biex jintuża flimkien ma’ clobazam u
valproate bħala terapija miżjuda għal
aċċessjonijiet toniċi kloniċi ġeneralizzati refrattarji
f’pazjenti b’epilessija mijoklonika severa fit-tfulija
(SMEI, sindromu ta’ Dravet) li l-aċċessjonijiet tagħhom
m’humiex ikkontrollati adegwatament
b’clobazam u valproate.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Diacomit għandu jiġi amministrat biss taħt is-superviżjoni ta’
tabib pedjatriku / newrologu pedjatriku
li għandu esperjenza fid-dijanjosi u l-ġestjoni ta’ epilessija
fit-trabi u t-tfal.
Pożoloġija
_Popolazzjoni pedjatrika_
Id-doża ta’ stiripentol hija kkalkulata skont il-piż korporali
b’mg/kgs.
Id-doża ta’ kuljum tista’ tingħata f’2 jew 3 dożi separati
kuljum.
Il-bidu ta’ terapija aġġuntiva bi stiripentol għandha ssir b'mod
gradwali permezz ta' żieda dożali 'l fuq
sabiex tintlaħaq id-doża rakkomandata ta’ 50 mg/kg/jum li
tingħata flimkien ma’ clobazam u
valporate.
Iż-żieda fid-doża ta’ stiripentol għandha tkun gradwali, billi
tibda b’20 mg/kg/jum għal ġimgħa
waħda, imbagħad 30 mg/kg/jum għal ġimgħa. Kull żieda fid-doża
oħra tiddependi mill-età:
- tfal li għandhom inqas minn 6 snin għandhom jirċievu 20 mg/kg/jum
addizzjonali fit-tielet ġimgħa,
b’hekk tinkiseb id doża rakkomandata ta' 50 mg/kg/jum fi tliet
ġimgħat;
- tfal li għandhom minn 6 snin sa inqas minn 12-il sena għandhom
jirċievu 10 mg/kg/jum addizzjonali
kull ġimgħa, b’hekk tintlaħaq id-doża rakkomandata ta' 50
mg/kg/jum f’erba’ ġimgħat;
- tfal u a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése