DEXRAPID 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
24-01-2023

Aktív összetevők:

Phosphate sodique de dexaméthasone

Beszerezhető a:

VETVIVA RICHTER

INN (nemzetközi neve):

Phosphate sodique de dexaméthasone

Gyógyszerészeti forma:

Solution injectable

Termék összefoglaló:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Engedély dátuma:

2020-10-07

Termékjellemzők

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DEXRAPID 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone
………………………………………………………….......
2,0 mg
(sous forme de phosphate de disodium)
(Equivalant à 2,63 mg de phosphate de disodium de
dexaméthasone)
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519)
……………………………………………….....
15,6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution claire et incolore à presque incolore.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux, bovins, porcins, chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chevaux, bovins, porcins, chiens et chats :
Traitement des inflammations ou des réactions allergiques.
Chevaux :
Traitement des arthrites, bursites ou ténosynovites.
Bovins :
Induction de la parturition.
Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
Chiens et chats :
Traitement à court terme du choc.
4.3. Contre-indications
Sauf en cas d’urgence, ne pas utiliser chez les animaux souffrant de
diabète sucré, d’insuffisance rénale,
d’insuffisance cardiaque, d’hyperadrénocorticisme ou
d’ostéoporose.
Ne pas utiliser lors d’infections virales en phase virémique ou en
cas de mycoses systémiques.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d’ulcères
gastro-intestinaux ou cornéens ou de démodécie.
Ne pas administrer par voie intra-articulaire en présence de signes
de fractures, d’infections articulaires
bactériennes et d’ostéonécrose aseptique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
aux corticostéroïdes ou à l’un des
excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La réponse à un traiteme
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot