Dexmedetomidine Baxter 100 µg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Ország: Belgium

Nyelv: német

Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-07-2022

Aktív összetevők:

Dexmedetomidin-Hydrochlorid

Beszerezhető a:

Baxter Holding

ATC-kód:

N05CM18

INN (nemzetközi neve):

Dexmedetomidine Hydrochloride

Adagolás:

100 µg/ml

Gyógyszerészeti forma:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Összetétel:

Dexmedetomidin-Hydrochlorid 0.118 mg/ml

Az alkalmazás módja:

intravenöse Anwendung

Terápiás terület:

Dexmedetomidine

Termék összefoglaló:

CTI-code: 580320-01 - Packmaß: 5 x 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Engedélyezési státusz:

Nicht kommerzialisiert

Betegtájékoztató

                                DEXMEDETOMIDINE BAXTER 100 MCG/ML
_BAXTER HOLDING B.V._
r
r
Geb auchsinfo mation
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DEXMEDETOMIDINE BAXTER 100 MIKROGRAMM/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Dexmedetomidin
Die Bezeichnung dieses Arzneimittels ist Dexmedetomidine Baxter 100
Mikrogramm/ml Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
wird jedoch in dieser Packungsbeilage als Dexmedetomidine Baxter
bezeichnet.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Dexmedetomidine Baxter und wofür wird sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Dexmedetomidine Baxter
beachten?
3. Wie ist Dexmedetomidine Baxter anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Dexmedetomidine Baxter aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEXMEDETOMIDINE BAXTER UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Dexmedetomidine Baxter enthält einen Wirkstoff namens Dexmedetomidin,
der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als Sedativa bezeichnet werden. Es wird zur
Sedierung (d. h. zur Beruhigung, zum
Erreichen eines Dämmerzustandes oder zur Schlafförderung) bei
erwachsenen Patienten angewendet, die
stationär intensivmedizinisch behandelt werden, oder zur
Wachsedierung bei diagnostischen oder
chirurgischen Maßnahmen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEXMEDETOMIDINE BAXTER BEACHTEN?
DEXMEDETOMIDINE BAXTER DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN

wenn Sie allergisch gegen Dexmedet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-07-2022