DEXLANSOPRAZOLE TAKEDA 30 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-04-2015

Aktív összetevők:

dexlansoprazole

Beszerezhető a:

Takeda Pharma Kft.

ATC-kód:

A02BC06

INN (nemzetközi neve):

dexlansoprazole

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22568 / 01 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22568 / 02 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22568 / 05 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22568 / 06 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2013-10-18

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DEXLANSOPRAZOLE TAKEDA 30 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
DEXLANSOPRAZOLE TAKEDA 60 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
dexlanzoprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dexlansoprazole Takeda és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Dexlansoprazole Takeda szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dexlansoprazole Takedát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dexlansoprazole Takedát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEXLANSOPRAZOLE TAKEDA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dexlansoprazole Takeda dexlanzoprazol hatóanyagot tartalmaz, ami
egy protonpumpa-gátló (angol
rövidítése PPI).
A PPI-k csökkentik a gyomorban termelődő sav mennyiségét.
A Dexlansoprazole Takedát felnőtteknél használják a következő
esetekben:
-
az erózív (felmaródásos) reflux özofágitisz (a gyomorsav
visszafolyása által okozott
nyelőcsőgyulladás) kezelése,
-
a gyógyult erózív reflux özofágitisz fenntartására és a
gyomorégés enyhítése,
-
a gyomorégés és a tünetekkel járó, nem erózív
gasztroözofágeális reflux be
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dexlansoprazole Takeda 30 mg módosított hatóanyag-leadású kemény
kapszula
Dexlansoprazole Takeda 60 mg módosított hatóanyag-leadású kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg dexlanzoprazol kapszulánként.
60 mg dexlanzoprazol kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
68 mg szacharóz a 30 mg-os módosított hatóanyag-leadású
kapszulánként.
76 mg szacharóz a 60 mg-os módosított hatóanyag-leadású
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula
A 30 mg-os kapszula (3-as méretű) átlátszatlan, teteje kék, alja
szürke, a teteje „TAP”, az alja „30”
felirattal jelölt.
A 60 mg-os kapszula (2-es méretű) átlátszatlan, teteje és alja
kék, a teteje „TAP”, az alja „60”felirattal
jelölt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dexlansoprazole Takeda felnőttek számára javallt a következő
esetekben:
-
erózív reflux oesophagitis kezelése,
-
a gyógyult, erózív reflux oesophagitis fenntartására és a
gyomorégés enyhítésének fenntartására,
-
szimptómás, nem-erózív gastro-oesophagealis reflux betegséggel
(GORB) társult gyomorégés és
savas felböfögés rövidtávú kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
-
Erózív reflux oesophagitis kezelése
Az ajánlott adag 60 mg naponta egyszer 4 hétig. Ha a beteg ezidő
alatt nem gyógyul meg
teljesen, a kezelés folytatható ugyanezzel a dózissal további 4
hétig.
-
A gyógyult, erozív reflux oesophagitis fenntartása és a
gyomorégés enyhítésének fenntartása
Az ajánlott adag 30 mg naponta egyszer legfeljebb 6 hónapig, olyan
betegeknek, ahol tartós
savgátlás szükséges.
-
Szimptómás, nem-erózív gastro-oesophagealis reflux betegség
(GORB)
OGYI/30408/2014
2. verzió
OGYI/30409/2014
2
Az ajánlott adag 30 mg naponta egyszer legfeljebb 4 hétig.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
A dexlanzoprazol csökkent clearance-e miatt a d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot