Dexdomitor

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Psicolépticos

Terápiás javallatok:

Procedimientos y exámenes no invasivos, de leve a moderadamente dolorosos, que requieren restricción, sedación y analgesia en perros y gatos. Premedicación en gatos antes de la inducción y el mantenimiento de anestesia general con ketamina. Sedación profunda y analgesia en perros en uso concomitante con butorfanol para procedimientos quirúrgicos médicos y menores. Premedicación en perros antes de la inducción y mantenimiento de la anestesia general.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2002-08-30

Betegtájékoztató

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable
Hidrocloruro de dexmetomidina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Sustancia activa:
Un ml contiene 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina,
equivalente a 0,08mg de dexmedetomidina.
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
2.0 mg/ml
Parahidroxibenzoato de propilo (E216)
0,2 mg/ml
4.
INDICACIONES DE USO
Procesos y exploraciones no invasivos y con grado de dolor de ligero a
moderado que requieran
inmovilización, sedación y analgesia en perros y gatos.
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante con
butorfanol para procedimientos
clínicos y quirúrgicos menores.
Premedicación en perros y gatos antes de la inducción y el
mantenimiento de la anestesia general.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares.
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni en animales
moribundos.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o
a algún excipiente
.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Debido a su actividad adrenérgica α
2
, la dexmedetomidina provoca una disminución de la frecuencia
cardiaca y de la temperatura corporal.
32
En algunos perros y gatos, puede producirse un descenso de la
frecuencia respiratoria. En casos raros
se han notificado edema pulmonar. La presión arterial se
incrementará al principio y luego regresará a
valores normales o por debajo de lo normal.
Debido a la vasoconstricción periférica y a la desaturación venosa
en presencia de oxigenación arterial
normal, las membranas mucosas pueden presentar palidez y/o coloración
azulada.
Pueden aparecer v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Un ml contiene 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina,
equivalente a 0,08 mg de dexmedetomidina.
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg/ml
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216)
0,2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente, incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Procesos y exploraciones no invasivos y con grado de dolor de ligero a
moderado que requieran
inmovilización, sedación y analgesia en perros y gatos.
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante con
butorfanol para procedimientos
clínicos y quirúrgicos menores.
Premedicación en perros y gatos antes de la inducción y el
mantenimiento de la anestesia general.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares.
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni en animales
moribundos.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o
a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La administración de dexmedetomidina a cachorros menores de 16
semanas y gatitos menores de 12
semanas no se ha estudiado.
No se ha establecido la seguridad de la dexmedetomidina en machos
destinados a la reproducción.
En gatos, la córnea puede presentar opacidades durante la sedación.
Se deben proteger los ojos con un
lubricante ocular adecuado.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los animales tratados deben permanecer calientes y a una temperatura
constante, tanto durante el
proceso como durante la recuperación.
Se recomienda que los animales estén en ayunas 12 horas antes de la
administración de D
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-04-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése