DELOTRAN 3.125 MG TABLET, 28 ADET

Ország: Törökország

Nyelv: török

Forrás: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
12-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-04-2022

Aktív összetevők:

Karvedilol

Beszerezhető a:

SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kód:

C07AG02

INN (nemzetközi neve):

Karvedilol

Engedély dátuma:

2022-12-04

Betegtájékoztató

                                1 / 9
KULLANMA TALİMATI
DELOTRAN 3,125 MG TABLET
AĞIZ YOLU ILE UYGULAMA IÇINDIR.

_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 3,125 mg karvedilol içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), sukroz, krospovidon,
povidon,
kırmızı demir oksit, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. DELOTRAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. DELOTRAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. DELOTRAN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. DELOTRAN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
DELOTRAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DELOTRAN, karvedilol adı verilen bir etkin madde içerir. Bu,
“beta-blokerler” adı verilen bir
gruba dahildir. DELOTRAN aşağıdaki durumların tedavisinde
kullanılır:

Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)

Anjina (kalbiniz yeterince oksijen almadığı zaman oluşan göğüs
ağrısı veya rahatsızlık)
Kronik kalp yetmezliği
DELOTRAN açık pembe renkli, hafif benekli, yuvarlak bikonveks
tablettir. Bir kutu içinde 30
adet tablet içeren blister ambalajda sunulmaktadır.
Doktorunuz DELOTRAN dışında durumunuzu tedavi etmek için başka
ilaçlar da verebilir.
2 / 9
2.
DELOTRAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
DELOTRAN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

Karvedilol veya DELOTRA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1 / 15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DELOTRAN 3,125 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
Her bir tablet;
ETKIN MADDE
Karvedilol
3,125 mg
YARDIMCI MADDELER
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)
67,593 mg
Sukroz
21,25 mg
Diğer yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Açık pembe renkli, hafif benekli, yuvarlak bikonveks tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon
Karvedilol,
esansiyel
hipertansiyon
tedavisinde
endikedir.
Tek
başına
ya
da
diğer
antihipertansif ajanlarla (kalsiyum kanal blokörleri ve diüretikler;
özellikle tiyazid diüretiklerle)
birlikte kullanılabilir.
Koroner kalp hastalığı
Stabil anjinanın profilaktik tedavisi için kullanılır.
Kronik kalp yetmezliği
Karvedilol, stabil, hafif, orta ve ağır kronik kalp yetmezliği
tedavisinde endikedir. Genellikle
Anjiyotensin
Dönüştürücü
Enzim
(ADE)
inhibitörleri,
diüretikler
ve
opsiyonel
olarak
dijitallerle (standart tedavi) birlikte kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Karvedilol tedavisi uzun süreli bir terapidir.
Tedavi birdenbire kesilmemeli ve kesileceği zaman da haftalar içinde
gittikçe azaltılarak
kesilmelidir. Bu durum özellikle aynı zamanda koroner arter
hastalığı olan hastalar için
önemlidir.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Esansiyel hipertansiyon:
Tedavinin başlangıcında ilk 2 gün için önerilen doz günde bir
kez 12.5 mg’dır. Bundan sonrası
için önerilen doz günde bir kez 25 mg’dır. Gerekirse doz, en az
2 haftalık aralıklarla artırılarak
2 / 15
günde bir kez ya da ikiye bölünerek günlük maksimum doz olan 50
mg’a çıkarılabilir.
Koroner kalp hastalığı:
Tedavinin başlangıcında ilk 2 gün için önerilen doz günde iki
kez 12.5 mg’dır. Bundan sonrası
için önerilen doz günde iki kez 25 mg’dır. Gerekirse doz, en az
2 haftalık aralıklarla artırılarak
günlük maksimum doz olan 100 mg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése