DAYPRO Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
19-12-2007

Aktív összetevők:

Oxaprozine

Beszerezhető a:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kód:

M01AE12

INN (nemzetközi neve):

OXAPROZIN

Adagolás:

600MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Oxaprozine 600MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116697004; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2012-09-20

Termékjellemzők

                                _ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DAYPRO*
Oxaprozine
Caplets dosés à 600 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
www.pfizer.ca
Date de préparation :
3 octobre 2003
Date de révision :
19 Décembre 2007
N
o
de contrôle : 111794
*
M.C. de G.D. Searle LLC
Pfizer Canada Inc., licencié
©
Pfizer Canada Inc. 2003
01000007362081
\
1.0
\
Approved
\
07-Mar-2008 10:54
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................25
SURDOSAGE....................................................................................................................26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................26
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................30
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................30
PHARMAC
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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