DACROLUX oldatos szemcsepp

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

dextrán; hipromellóz

Beszerezhető a:

Alcon Cusi S.A.

ATC-kód:

S01XA20

INN (nemzetközi neve):

dextran; hypromellose

db csomag:

1x10 ml

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 10 ml műanyag tartályban - - OGYI-T-05287 / 01 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1996-10-31

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DACROLUX OLDATOS SZEMCSEPP
dextrán 70 és hipromellóz
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak
vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dacrolux és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dacrolux alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dacrolux-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dacrolux-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DACROLUX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dacrolux alacsony viszkozitású oldat, amely helyreállítja a szem
fiziológiás nedvesség szintjét és
viszkozitását. A szemcsepp kiváló viszkozitásának
köszönhetően megnöveli a könnyfilm
felszakadásának az idejét.
A Dacrolux szemcsepp a száraz szem szindróma kezelésére szolgál,
megszünteti a betegség tüneteit:
az égő érzést és az irritációt.
Kisebb szemirritáció, a szél vagy nap okozta diszkomfort érzés
átmeneti csökkentésére szolgáló
készítmény.
A SZÁRAZ SZEM. A könny megfelelő mennyiségben tartalmazza azokat a
természetes komponenseket,
amelyek összekeveredve egy védőréteget, az un. könnyfilmet hoz

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dacrolux oldatos szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml oldat 1 mg dextrán 70-et és 3 mg hipromellózt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag: 0,1 mg/ml benzalkónium-klorid
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp.
Tiszta, színtelen vagy enyhén opaleszkáló, gyengén viszkózus,
steril oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Száraz szembetegségek– például keratoconjunctivitis sicca és
Sjögren szindróma –tüneteinek
kezelésére illetve a tünetek csökkentésére.
A szemszárazság okozta égő érzés és irritáció átmeneti
csökkentésére, és további irritációk
megelőzésére. Kisebb szemirritáció, vagy a szél vagy nap okozta
kellemetlen érzés átmeneti
csökkentésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szemészeti alkalmazásra.
Adagolás
Szükség szerint egy vagy két csepp az érintett szem(ek)
kötőhártyazsákjába.
A Dacrolux biztonságosságát és hatásosságát gyermekek,
serdülők, illetve beszűkült máj- és
vesefunkcióval rendelkező betegek esetében nem igazolták. Ennek
ellenére a felsorolt hatóanyagokat /
segédanyagokat tartalmazó gyógyszerek alkalmazásának nagymérvű
tapasztalatai alapján ezeknél a
betegeknél nincs szükség az adagolás módosítására.
Egyéb szemészeti készítmény egyidejű alkalmazása esetén a
készítmények alkalmazása között
5-10 perces intervallumot kell tartani.
Az alkalmazás módja
A cseppentő illetve az oldat beszennyeződésének megakadályozása
érdekében a cseppentővel nem
szabad megérinteni a szemhéjat, a környező területeket vagy
bármely más felszínt. Ha a kupak
levételét követően a biztonsági gyűrű meglazult, akkor azt
használat előtt el kell távolítani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
OGYI/34969/2013
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVI