Ország: Olaszország
Nyelv: olasz
Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Dequalinio cloruro
LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
R02AA02
Dequalinio chloride
20 COMPRESSE; 20 COMPRESSE; 20 CPR
N
Dequalinio cloruro
004123030 - 20 COMPRESSE - Autorizzato; 004123028 - 20 COMPRESSE - Revocato; 004123016 - 20 CPR - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CORYFIN GOLA 0,25 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI Dequalinio cloruro LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è CORYFIN GOLA e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere CORYFIN GOLA 3. Come prendere CORYFIN GOLA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CORYFIN GOLA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CORYFIN GOLA E A CHE COSA SERVE CORYFIN GOLA contiene un principio attivo chiamato dequalinio cloruro, che appartiene ad una classe di medicinali chiamati antisettici Questo medicinale è usato per disinfettare il cavo oral e . Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CORYFIN GOLA NON PRENDA CORYFIN GOLA - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - se è all’ultimo mese di gravidanza AVVERTENZE E PRECAUZIONI BAMBINI . Rivolgersi al medico o al farmacista prima di usare CORYFIN GOLA nei bambini fino ai sei anni di età ed in particolare nei bambini al di sotto dei due anni di età che hanno o hanno avuto difficoltà a respirare (laringospasmo) o una predisposizione alle convulsioni per la presenza di mentolo. ALTRI MEDICINALI E CORYFIN GOLA Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha rece Olvassa el a teljes dokumentumot
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CORYFIN GOLA 0,25 mg compresse orodispersibili 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa orodispersibile contiene: Dequalinio cloruro mg 0,25 Eccipiente(i) con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse orodispersibili 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Disinfettante del cavo orale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Nelle infiammazioni faringee e tonsillari da 3 a 5 compresse orodisperdibili al giorno. Le compresse devono sciogliersi lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO Popolazione pediatrica Per la presenza del mentolo nei bambini sotto i due anni con disposizione al laringospasmo o alle convulsioni, consultare il medico prima di usare il prodotto. Usare analoga cautela nei bambini sino a sei anni di età. Questo prodotto contiene saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 1,2 g di saccarosio per compressa. Da tenere in considerazione nelle persone affette da diabete mellito. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE Nessuna nota. 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Durante la gravidanza, l’impieg Olvassa el a teljes dokumentumot