COMBIZOLE ORAL SUSPENSION

Ország: Írország

Nyelv: angol

Forrás: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
14-06-2024

Aktív összetevők:

FENBENDAZOLE, LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE

Beszerezhető a:

Cross Vetpharm Group Limited

ATC-kód:

QP52A

INN (nemzetközi neve):

FENBENDAZOLE, LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE

Adagolás:

Unknown

Gyógyszerészeti forma:

Oral Suspension

Recept típusa:

LM-Licensed Merchant

Terápiás csoport:

Ovine

Terápiás terület:

ANTHELMINTICS

Terápiás javallatok:

Endoparasiticide

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2005-02-04

Termékjellemzők

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Combizole Oral Suspension
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
For a full list of excipients see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension.
An aqueous milky white free flowing suspension.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Sheep.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of roundworm, lungworm and tapeworm infections of sheep caused by:
Gastrointestinal Roundworms: _Bunostomum, Chabertia, Cooperia, Haemonchus, Nematodirus, Oesophagostomum,_
_Ostertagia, Trichostrongylus_
Lungworms: _Dictyocaulus_
Tapeworm: _Moniezia _spp
The product is active against mature and immature parasite stages sensitive to fenbendazole or levamisole.
Fenbendazole is ovicidal and will kill worm eggs.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals that are severely stressed or in ill-health.
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Levamisole Hydrochloride 37.5 mg
Fenbendazole
25.0 mg
EXCIPIENTS
Formaldehyde Solution
2.0 mg
Potassium Sorbate
1.8 mg
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 26/04/2011_
_CRN 7006709_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not administer to sheep under stress or in poor condition.
Care should be taken to avoid the following practices because they increase the risk of development of resistance and
could ultimately result in ineffective therapy.
- Too frequent and repeated use of anthelmintics from the same class, over an extended period of time.
- Underdosing which may be due to underestimation of bodyweight, misadministration of the product, or lack of
calibration of the dosing device.
Suspected clinical cases of resistance to anthelmintics should be further
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése