Combivir

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lamivudina, zidovudina

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AR01

INN (nemzetközi neve):

lamivudine, zidovudine

Terápiás csoport:

Antivirali per uso sistemico

Terápiás terület:

Infezioni da HIV

Terápiás javallatok:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Termék összefoglaló:

Revision: 37

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

1998-03-18

Betegtájékoztató

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
COMBIVIR 150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
_lamivudina/zidovudina _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Combivir e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Combivir
3.
Come prendere Combivir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Combivir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’E’ COMBIVIR E A COSA SERVE
COMBIVIR È USATO PER TRATTARE NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI
L’INFEZIONE DA HIV (VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Combivir contiene due principi attivi che vengono impiegati nel
trattamento dell’infezione da HIV:
lamivudina
e
zidovudina.
Entrambi
questi
medicinali
appartengono
ad
un
gruppo
di
farmaci
antiretrovirali denominati
_analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
Combivir non guarisce completamente l’infezione da HIV; riduce il
quantitativo virale nel corpo e lo
mantiene a livelli bassi. Inoltre aumenta il numero delle cellule CD4
nel sangue. Le cellule CD4 sono
un tipo di globuli bianchi importanti nell’aiutare l’organismo a
combattere l’infezione.
Non tutte le persone rispondono al trattamento con Combivir nella
stessa maniera. Il medico
controllerà l’efficacia del trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE COMBIVIR
NON PRENDA COMBIVIR:
•
se è ALLERGICO
a lamivudina o zidovudina o ad uno qualsiasi degli altri componenti 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Combivir 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e 300
mg di zidovudina.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa da150 mg/300 mg contiene 0,945 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono divisibili, a forma di capsula,
di colore da bianco a biancastro,
con impresso “GXFC3” su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Combivir è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per
il trattamento dell’infezione da
Virus dell’Immunodeficienza Umana (HIV) (vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Combivir può essere assunto con o senza cibo.
Al fine di garantire la somministrazione dell’intera dose, la
compressa dovrebbe idealmente essere
deglutita senza essere rotta. Per i pazienti che non sono in grado di
deglutire le compresse, queste
possono essere frantumate e aggiunte ad una piccola quantità di cibo
semi-solido o di liquido, il tutto
deve essere assunto immediatamente (vedere paragrafo 5.2).
Adulti e adolescenti di peso almeno pari a 30 kg
La dose raccomandata di Combivir è di una compressa due volte al
giorno.
Bambini di peso compreso fra 21 kg e 30 kg
_ _
La dose orale raccomandata di Combivir è di mezza compressa assunta
al mattino e di una compressa
intera assunta alla sera.
_ _
_ _
Bambini di peso compreso fra 14 kg e 21 kg
La dose orale raccomandata di Combivir è di mezza compressa due volte
al giorno.
_ _
_ _
Il regime posologico per pazienti in età pediatrica che pesino tra 14
e 30 kg è basato soprattutto su
modelli farmacocinetici e supportato dai dati derivanti da studi
clinici, che prevedono l’uso dei
compo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-08-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése