Coliprotec F4

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

live non-pathogenic Escherichia coli O8:K87

Beszerezhető a:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kód:

QI09AE03

INN (nemzetközi neve):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terápiás csoport:

Pigs

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terápiás javallatok:

For active immunisation of pigs against enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli in order to:reduce the incidence of moderate to severe post-weaning Escherichia coli diarrhoea (PWD) in pigs;reduce the colonisation of the ileum and faecal shedding of enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli from infected pigs.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2015-03-16

Betegtájékoztató

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
Coliprotec F4
lyophilisate for oral suspension for pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Coliprotec F4 lyophilisate for oral suspension for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of vaccine contains:
Live non-pathogenic _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1.3x 10
8
to 9.0 x10
8
CFU
2
/dose
1
not attenuated
2
CFU = colony forming units
White or whitish lyophilisate.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs against enterotoxigenic F4-positive
_Escherichia coli_ in order to:
-
reduce the incidence of moderate to severe post-weaning _Escherichia
coli _diarrhoea (PWD) in
pigs
-
reduce the colonisation of the ileum and faecal shedding of
enterotoxigenic F4-positive
_Escherichia coli_ from infected pigs.
Onset of immunity: 7 days after vaccination.
Duration of immunity: 21 days after vaccination.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
16
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient reduced weight gain was observed during the first week
after vaccination in studies.
Shivering was very commonly observed after vaccination in studies.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- very common (more than 1 in 10 animals treated displaying adverse
reaction(s))
- common (more than 1 but less than 10 animals in 100 animals treated)
- uncommon (more than 1 but less than 10 animals in 1,000 animals
treated)
- rare (more than 1 but less than 10 animals in 10,000 animals
treated)
- very rare (less than 1 animal in 10,000 animals treated, including
isolated reports).
If you notice any side effects, even those not already listed i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Coliprotec F4 lyophilisate for oral suspension for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of vaccine contains:
Live non-pathogenic _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac).............1.3 x10
8
to 9.0 x10
8
CFU
2
/dose
1
not attenuated
2
CFU – colony forming units
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
White or whitish lyophilisate for oral suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 18 days of age against
enterotoxigenic F4-positive _Escherichia _
_coli_ in order to:
-
reduce the incidence of moderate to severe post-weaning _Escherichia
coli _diarrhoea (PWD) in
pigs.
-
reduce the colonisation of the ileum and faecal shedding of
enterotoxigenic F4-positive
_Escherichia coli_ from infected pigs.
Onset of immunity: 7 days after vaccination.
Duration of immunity: 21 days after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not vaccinate animals undergoing immunosuppressive treatment.
Do not vaccinate animals undergoing antibacterial treatment effective
against _Escherichia coli_.
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Apply the usual aseptic precautions to all administration procedures.
The vaccine strain may be excreted by vaccinated piglets for at least
14 days following vaccination.
The vaccine strain readily spreads to other pigs in contact to
vaccinated pigs. Unvaccinated pigs in
contact with vaccinated pigs will harbour and shed the vaccine strain
similarly to vaccinated pigs.
During this time, the contact of immunosuppressed pigs with vaccinated
pigs should be avoided.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Personal protective equipment consisting of protective disposable
gloves and safety glas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-01-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése