COAPROVEL 300/12,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
03-05-2024

Aktív összetevők:

az irbesartan; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC

ATC-kód:

C09DA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

28x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2000-03-01

Betegtájékoztató

                                Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514,
please register! 
4. sz. melléklete az OGYI-T-1467/01, OGYI-T-1512/01 sz. Forgalomba
hozatali engedély felújításának 
 
Budapest, 2004. június 22. 
 
 
Szám: 24317/55/03 
 
 
Eloadó: dr.Palotai Katalin/Pné 
 
 
Melléklet:  
 
Tárgy:  Betegtájékoztató 
 
  
felújítása 
 
 
MIELOTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI 
BETEGTÁJÉKOZTATÓT. 
•
  Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo
információkra a késobbiekben is szüksége 
lehet. 
•
  További kérdéseivel forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez. 
•
  E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A
készítményt másoknak átadni nem szabad, 
mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei
az Önéhez hasonlóak. 
 
 
 
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 
1.  Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki
hatását a Mevacor tabletta? 
2.  Tudnivalók a készítmény alkalmazása elott 
3.  Hogyan kell alkalmazni a tablettát? 
4.  Lehetséges mellékhatások 
5.  Tárolás 
 
 
MEVACOR 20 MG TABLETTA 
MEVACOR 40 MG TABLETTA 
 
 
Hatóanyag: 20 mg, ill. 40 mg lovasztatin tablettánként 
Segédanyagok:  
20 mg tabletta: butil-hidroxianizol, indigókármin (E132),
magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, 
hidegen duzzadó keményíto, laktóz-monohidrát (149 mg). 
40 mg tabletta: butil-hidroxianizol, Indigókármin (E132),
Quinoline yellow Al (E104), magnézium-
sztearát, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményíto,
laktóz-monohidrát (129 mg). 
 
A forgalombahozatali engedély jogosultja:  
MSD Magyarország Kft. 
Budapest, Magyarország 
 
Gyártó: 
Merck Sharp & Dohme B.V. 
Haarlem, Hollandia  
 
 
1. 
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI 
KI HATÁSÁT A MEVACOR TABLETTA? 
 
Orvosa a vér koleszterin szintjének csökkentésére 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot