Ország: Portugália
Nyelv: portugál
Forrás: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Valsartan + Hidroclorotiazida
Laboratório Normal - Produtos Farmacêuticos, Lda.
C09DA03
Valsartan + Hydrochlorothiazide
160 mg + 12.5 mg
Comprimido revestido por película
Valsartan 160 mg ; Hidroclorotiazida 12.5 mg
Via oral
Blister 56 unidade(s)
3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina
MSRM
N/A
valsartan and diuretics
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 4851184 CNPEM: 50038400 CHNM: 10064617 Comercializado
Autorizado
2003-11-07
APROVADO EM 17-03-2022 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Co-Tareg 80 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película Co-Tareg 160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película Co-Tareg Forte 160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película Valsartan/hidroclorotiazida Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico ou farmacêutico. Incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Co-Tareg e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Co-Tareg/Co-Tareg Forte 3. Como tomar Co-Tareg/Co-Tareg Forte 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Co-Tareg/Co-Tareg Forte 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Co-Tareg/Co-Tareg Forte e para que é utilizado Co-Tareg/Co-Tareg Forte comprimidos revestidos por película contém duas substâncias ativas denominadas valsartan e hidroclorotiazida. Ambas as substâncias ajudam a controlar a tensão arterial elevada (hipertensão). Valsartan pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como “antagonistas dos recetores da angiotensina II” que ajudam a controlar a tensão arterial elevada. A angiotensina II é uma substância produzida pelo organismo que provoca constrição dos vasos sanguíneos, induzindo assim um aumento da tensão arterial. Valsartan atua bloqueando o efeito da angiotensina II. Consequentemente, os vasos sanguíneos dilatam e a tensão arterial diminui. Hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos denominados diuréticos tiazídicos. A Hidroclorotiazida aumenta o fluxo de ur Olvassa el a teljes dokumentumot
APROVADO EM 17-03-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Co-Tareg 80 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película Co-Tareg 160 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película Co-Tareg Forte160 mg/25 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 80 mg de valsartan e 12,5 mg de hidroclorotiazida. Cada comprimido revestido por película contém 160 mg de valsartan e 12,5 mg de hidroclorotiazida Cada comprimido revestido por película contém 160 mg de valsartan e 25 mg de hidroclorotiazida Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos revestidos por película 80 mg/12,5 mg: Laranja-claro, ovalóide com impressão “HGH” numa face e “CG” na outra face. 160 mg/12.5 mg: Vermelho escuro, ovalóide com impressão “HHH” numa face e “CG” na outra face. 160 mg/25 mg: Castanho, ovalóide com impressão “HXH” numa face e “NVR” na outra face. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento da hipertensão arterial essencial em adultos. A associação de dose fixa de Co-Tareg/Co-Tareg Forte está indicada em doentes cuja pressão arterial não esteja adequadamente controlada com valsartan ou hidroclorotiazida em monoterapia. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia A dose recomendada de Co-Tareg/Co-Tareg Forte é de um comprimido revestido por película por dia. É recomendada a titulação da dose com os componentes individuais. Em cada caso, a titulação da dose dos componentes individuais para a dose seguinte APROVADO EM 17-03-2022 INFARMED deve ser acompanhada, de modo a reduzir o risco de hipotensão e outros acontecimentos adversos. Quando for clinicamente apropriado, pode ser considerada a mudança direta da monoterapia para a associação de dose fixa em doentes cuja pressão arterial não esteja adequadamente controlada com valsartan ou hidroclorotiazida em monoterapia, desde que a sequência de titulação de dose dos compon Olvassa el a teljes dokumentumot