Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide
Krka d.d.,
C09DA08
olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide
TT
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 07 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 08 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 09 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 10 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 11 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 12 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: LARESIN PLUS 20 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-20333
Generikus
2016-06-16
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA CO-OLIMESTRA 20 MG/12,5 MG FILMTABLETTA CO-OLIMESTRA 20 MG/25 MG FILMTABLETTA olmezartán-medoxomil/hidroklorotiazid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy gyógyszerészéhez. · Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Co-Olimestra, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Co-Olimestra szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Co-Olimestra-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Co-Olimestra-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CO-OLIMESTRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Co-Olimestra két hatóanyagot, olmezartán-medoxomilt és hidroklorotiazidot tartalmaz. Mindkettőt magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. · Az olmezartán-medoxomil az „angiotenzin-II receptor antagonistáknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Hatására az erek elernyednek, kitágulnak, és ezáltal a vérnyomás csökken. · A hidroklorotiazid a tiazid típusú diuretikumok (más néven „vízhajtók”) csoportjába tartozik. Úgy csökkenti a vérnyomást, hogy növeli a vesékben termelődő vizelet mennyiségét, így segít a szervezetnek megszabadulni a felesleges folyadéktól. Ön abban az esetben Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg filmtabletta Co-Olimestra 20 mg/25 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg filmtabletta 20 mg olmezartán-medoxomilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként. Co-Olimestra 20 mg/25 mg filmtabletta 20 mg olmezartán-medoxomilt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg filmtabletta Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalán „C1” bevéséssel; átmérő: 9 mm. Co-Olimestra 20 mg/25 mg filmtabletta Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalán „C2” bevéséssel; méretei: 12 mm × 6 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Esszenciális hypertonia kezelése. A Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg és 20 mg/25 mg fix dózisú kombináció azon felnőtt betegek kezelésére javallt, akiknek a vérnyomását az olmezartán-medoxomil önmagában nem kontrollálja megfelelően. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás FELNŐTTEK A Co-Olimestra alkalmazása nem a terápia megkezdésére való, hanem azoknak a betegeknek a kezelésére, akiknek a vérnyomását 20 mg olmezartán-medoxomil önmagában nem kontrollálja megfelelően. A Co-Olimestra filmtablettát naponta egyszer kell bevenni, étkezések közben vagy az étkezésektől függetlenül. Amennyiben klinikai szempontból megengedhető, akkor a 20 mg-os olmezartán-medoxomil monoterápiáról át lehet térni a fix kombinációjú kezelésre, figyelembe véve azt, hogy az olmezartán- medoxomil antihipertenzív hatásának maximumát a terápia kezdetétől számított körülbelül 8 hét múlva éri el (lásd 5.1 pont). Az egyes összetevők adagjának titrálása javasolt: OGYÉI/62858/2018 OGYÉI/62861/2018 5 2 A 20 mg olmezartán-medoxomil/12,5 mg hidroklorotiazid azoknak a betegeknek adható, akiknek vérnyom Olvassa el a teljes dokumentumot