CO-OLIMESTRA 20 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Krka d.d.,

ATC-kód:

C09DA08

INN (nemzetközi neve):

olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 01 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 02 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 03 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 04 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 05 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: LARESIN PLUS 20 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20333

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2016-06-16

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CO-OLIMESTRA 20 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
CO-OLIMESTRA 20 MG/25 MG FILMTABLETTA
olmezartán-medoxomil/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
·
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
·
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Co-Olimestra, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Co-Olimestra szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Co-Olimestra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Co-Olimestra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CO-OLIMESTRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Co-Olimestra két hatóanyagot, olmezartán-medoxomilt és
hidroklorotiazidot tartalmaz. Mindkettőt
magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél.
·
Az olmezartán-medoxomil az „angiotenzin-II receptor
antagonistáknak” nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Hatására az erek elernyednek, kitágulnak,
és ezáltal a vérnyomás csökken.
·
A hidroklorotiazid a tiazid típusú diuretikumok (más néven
„vízhajtók”) csoportjába tartozik. Úgy
csökkenti a vérnyomást, hogy növeli a vesékben termelődő
vizelet mennyiségét, így segít a
szervezetnek megszabadulni a felesleges folyadéktól.
Ön abban az esetben

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg filmtabletta
Co-Olimestra 20 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg filmtabletta
20 mg olmezartán-medoxomilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Co-Olimestra 20 mg/25 mg filmtabletta
20 mg olmezartán-medoxomilt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború
filmtabletta, az egyik oldalán „C1”
bevéséssel; átmérő: 9 mm.
Co-Olimestra 20 mg/25 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán domború
filmtabletta, az egyik oldalán „C2”
bevéséssel; méretei: 12 mm × 6 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg és 20 mg/25 mg fix dózisú kombináció
azon felnőtt betegek
kezelésére javallt, akiknek a vérnyomását az
olmezartán-medoxomil önmagában nem kontrollálja
megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
FELNŐTTEK
A Co-Olimestra alkalmazása nem a terápia megkezdésére való, hanem
azoknak a betegeknek a
kezelésére, akiknek a vérnyomását 20 mg olmezartán-medoxomil
önmagában nem kontrollálja
megfelelően. A Co-Olimestra filmtablettát naponta egyszer kell
bevenni, étkezések közben vagy az
étkezésektől függetlenül.
Amennyiben klinikai szempontból megengedhető, akkor a 20 mg-os
olmezartán-medoxomil
monoterápiáról át lehet térni a fix kombinációjú kezelésre,
figyelembe véve azt, hogy az olmezartán-
medoxomil antihipertenzív hatásának maximumát a terápia
kezdetétől számított körülbelül 8 hét
múlva éri el (lásd 5.1 pont). Az egyes összetevők adagjának
titrálása javasolt:
OGYÉI/62858/2018
OGYÉI/62861/2018
5
2
A 20 mg olmezartán-medoxomil/12,5 mg hidroklorotiazid azoknak a
betegeknek adható, akiknek
vérnyom