Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril; indapamide
Krka Polska Sp.z.o.o.
C09BA04
perindopril; indapamide
14x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 14x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC/Al) 20x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 2
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Generikus
2007-01-11
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CO-MARONE 2MG/0,625 MG TABLETTA perindopril terc-butilamin / indapamid MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Co-Marone 2mg/0,625 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Co-Marone 2mg/0,625 mg tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Co-Marone 2mg/0,625 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Co-Marone 2mg/0,625 mg tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CO-MARONE 2MG/0,625 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ Magas vérnyomás kezelésére, ha a perindopril kezelés önmagában nem volt eredményes. A Co-Marone 2mg/0,625 mg tabletta kétféle hatóanyagot: perindoprilt és indapamidot tartalmaz. A perindopril az ún. angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók csoportjába tartozik. Az indapamid (vizelethajtó), vagyis a vizelet-elválasztást serkentő gyógyszer. 2. TUDNIVALÓK A CO-MARONE 2MG/0,625 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A CO-MARONE 2MG/0,625 MG TABLETTÁT - ha túlérzékeny a perindoprilra vagy bármely más ACE gátlóra, vagy szulfonamid típusú szerekre (főként tiazid típusú diuretikumok és szulfonamid típusú - antibiotikumok), vagy a készítmény bármely más segédanyagára; - ha átélt már angioödémát (túlérzék Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Co-Marone 2 mg/0,625 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2 mg perindopril terc-butilamin (mely megfelel 1,67 mg perindoprilnek) és 0,625 mg indapamid tablettánként. Segédanyag: 33,74 mg laktóz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd_ _a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Ovális, fehér színű, enyhén domború felületű, metszett élű tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Esszenciális hypertonia kezelésére azoknál a betegeknél, akiknél önmagában a perindopril nem elegendő a vérnyomás beállítására. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A gyógyszer szájon át történő alkalmazásra való. Amennyiben lehetséges, az ajánlott hatásos adagot az egyes összetevőkkel egyénre szabottan kell beállítani. A Co-Marone 2 mg/0,625 mg tabletta szokásos adagja naponta egy tabletta, lehetőleg reggel, étkezés előtt. Ha ez nem bizonyul elegendőnek a vérnyomás beállítására, az adagot egy hónapos kezelés után meg lehet duplázni (azaz reggel két Co-Marone 2 mg/0,625 mg tabletta vagy egy Co-Marone 4 mg/1,25 mg tabletta). _Adagolás vesekárosodás esetén (lásd 4.4 pont):_ Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén (kreatinin-clearance <30 ml/perc) a Co-Marone 2 mg/0,625 mg tabletta alkalmazása ellenjavallt. Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc) a kezelést a dózis legalacsonyabb, de hatékony szabad kombinációval javasolt kezdeni. A maximális adag napi egy tabletta Co-Marone 2 mg/0,625 mg lehet. Nem szükséges dózismódosítás, ha a kreatinin-clearance 60 ml/perc felett van. A beteg állapotának ellenőrzése során a szérum kálium- és kreatinin-szintet gyakran kell ellenőrizni (pl. kéthavonként). _Májkárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont)_ Súlyos májkárosodásban a kezelés ellenjavallt. Közepes fokú májkárosodásban szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges. _Gyer Olvassa el a teljes dokumentumot